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アステラス製薬の適時開示情報

アステラス製薬について

事業内容
医薬品国内２位。新薬に特化。泌尿器、移植分野に加え、米国社買収で抗がん剤を第３の柱に育成
証券コード
4503
市場・商品区分
市場第一部（内国株）
業種
医薬品(医薬品)
規模区分
TOPIX Core30

提出された適時開示情報 一覧

日付
時刻
表題
2024年11月19日（火）
08:00
IZERVAY（avacincaptad pegol） 米国における一部変更承認申請に関する最新情報
2024年10月30日（水）
15:00
2025年３月期 第２四半期（中間期）決算短信［IFRS］（連結）
　
15:00
2025年３月期 第２四半期（中間期）決算説明会資料
　
15:00
2025年３月期 第２四半期（中間期）決算補足資料
　
15:00
為替差損の計上について
2024年10月28日（月）
08:00
avacincaptad pegol（ACP） 欧州における販売承認申請に関する最新情報
2024年10月21日（月）
08:30
VYLOY（ゾルベツキシマブ（遺伝子組換え）） 局所進行性または転移性胃腺がん および食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得
2024年09月24日（火）
15:00
抗体-薬物複合体パドセブ 根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得
　
08:30
VYLOY（ゾルベツキシマブ） 局所進行性または転移性胃腺がんおよび 食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として 欧州で承認取得
2024年09月03日（火）
15:00
無担保普通社債発行に関するお知らせ
2024年08月28日（水）
08:30
抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得
2024年08月20日（火）
08:30
抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 中国で承認を取得
2024年08月01日（木）
15:00
2025年３月期 第１四半期決算補足資料
　
15:00
2025年３月期 第１四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
15:00
2025年３月期 第１四半期決算説明会資料
　
15:00
条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について
2024年07月29日（月）
08:30
PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
　
08:30
ゾルベツキシマブ 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択
2024年07月02日（火）
08:30
前立腺がん治療剤XTANDI 中国で適応追加に関する承認を取得
2024年05月31日（金）
11:30
ゾルベツキシマブ FDA が承認再申請を受理
2024年05月15日（水）
16:00
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
　
16:00
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
2024年04月25日（木）
15:00
コアベースの業績の定義変更について
　
15:00
役員の異動について
　
15:00
2024年３月期 決算補足資料
　
15:00
2024年３月期 決算説明会資料
　
15:00
2024年３月期 決算短信［IFRS］（連結）
2024年04月24日（水）
08:30
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得
2024年04月22日（月）
08:30
過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について
2024年04月12日（金）
16:00
無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について
2024年04月01日（月）
08:30
IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理
2024年03月28日（木）
13:00
抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
2024年03月26日（火）
16:30
「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
2024年03月25日（月）
08:30
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択
2024年02月21日（水）
08:30
サステナビリティ・ミーティング資料
2024年02月05日（月）
15:00
2024年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
15:00
2024年３月期 第３四半期決算補足資料
　
15:00
2024年３月期 第３四半期決算説明会資料
2024年01月31日（水）
11:00
抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請
2024年01月29日（月）
08:30
抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理
2024年01月09日（火）
08:30
ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報
2023年12月22日（金）
08:30
米国 Propella Therapeutics の買収完了
2023年12月18日（月）
08:30
抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）米国で適応追加に関する承認を取得
2023年12月11日（月）
08:30
VEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得
2023年12月01日（金）
08:30
抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理 優先審査
2023年11月17日（金）
15:00
前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得
2023年11月16日（木）
08:30
米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結
2023年11月01日（水）
15:00
2024年３月期 第２四半期決算補足資料
　
15:00
2024年３月期 第２四半期決算説明会資料
　
15:00
2024年３月期 第２四半期決算短信［IFRS］（連結）
2023年10月16日（月）
08:30
fezolinetant CHMPが販売承認勧告を採択
2023年09月22日（金）
18:00
抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第 III 相 EV-302 試験において良好な結果が判明
2023年09月19日（火）
17:00
前立腺がん治療剤XTANDI 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが 適応追加に関する承認申請を受理
　
08:00
IZERVAY（avacincaptad pegol）地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性患者を対象とした第III相GATHER2試験の良好な投与後24カ月時点のトップライン結果が判明
2023年09月13日（水）
08:30
前立腺がん治療剤XTANDI EMAが適応追加に関する承認申請を受理
2023年08月25日（金）
15:00
無担保普通社債発行に関するお知らせ
2023年08月24日（木）
08:30
前立腺がん治療剤XTANDI FDAが適応追加に関する承認申請を受理 優先審査指定
2023年08月18日（金）
08:30
avacincaptad pegol EMAが承認申請を受理
2023年08月07日（月）
08:00
IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得
2023年08月01日（火）
15:00
国内営業体制の見直しについて
　
15:00
2024年３月期 第１四半期決算補足資料
　
15:00
2024年３月期 第１四半期決算説明会資料
　
15:00
2024年３月期 第１四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
08:30
ゾルベツキシマブ　中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理
2023年07月14日（金）
08:30
ゾルべツキシマブ　EMAが承認申請を受理
2023年07月12日（水）
08:00
米国Iveric Bio社の買収完了および子会社の異動に関するお知らせ
2023年07月06日（木）
15:00
ゾルベツキシマブ FDAが承認申請を受理、優先審査指定
2023年06月12日（月）
08:30
過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」 米国デラウェア州連邦地方裁判所の判決について
2023年06月09日（金）
13:00
ゾルべツキシマブ 日本での製造販売承認申請
2023年05月17日（水）
16:05
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
　
16:00
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2023年05月15日（月）
08:00
VEOZAH（fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認取得
2023年05月11日（木）
08:30
心機能検査補助剤「Lexiscan（レキスキャン）」連邦巡回区控訴裁判所の最終判決について
2023年05月01日（月）
08:00
米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ
　
08:00
米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ
2023年04月27日（木）
15:00
2023年３月期 決算短信［IFRS］（連結）
　
15:00
2023年３月期 決算補足資料
　
15:00
2023年３月期 決算説明会資料
　
15:00
代表取締役および役員の異動について
2023年04月11日（火）
15:00
減損損失の計上および通期業績予想の修正について
2023年04月04日（火）
08:00
抗体-薬物複合体PADCEV(R) 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAから迅速承認を取得
2023年03月17日（金）
08:30
前立腺がん治療剤XTANDI 第III相EMBARK試験の主要評価項目を達成
2023年03月16日（木）
15:30
自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ
2023年03月14日（火）
08:30
前立腺がん治療剤XTANDI 第III相 China ARCHES試験の主要評価項目を達成
2023年03月10日（金）
08:30
抗体-薬物複合体エンホルツマブ　ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした生物学的製剤承認申請が中国で受理
2023年03月09日（木）
15:00
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 急性骨髄性白血病における造血幹細胞移植後の維持療法 第III相MORPHO試験トップライン結果に関するお知らせ
2023年03月01日（水）
13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2023年02月20日（月）
08:30
fezolinetant 米国における承認申請の状況に関するお知らせ
2023年02月17日（金）
10:00
サステナビリティ　ミーティング資料
2023年02月06日（月）
15:00
2023年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
15:00
2023年３月期 第３四半期決算補足資料
　
15:00
2023年３月期 第３四半期決算説明会資料
　
15:00
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
　
11:30
代表取締役社長CEO交代および経営体制変更に関するお知らせ
2023年01月24日（火）
08:30
キャンディン系抗真菌剤「ファンガード／マイカミン」を譲渡
2023年01月20日（金）
15:00
遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845の臨床試験（FORTIS試験）の差し止め解除通知をFDAから受領
2023年01月04日（水）
08:30
心機能検査補助剤「Lexiscan（レキスキャン）」連邦巡回区控訴裁判所の判決について
2022年12月21日（水）
08:00
抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 進行性尿路上皮がん対象の一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
2022年12月16日（金）
08:30
ゾルベツキシマブ 第III相GLOW試験の主要評価項目を達成
2022年12月09日（金）
08:30
R&Dミーティング資料
2022年11月29日（火）
12:30
無担保普通社債発行に関するお知らせ
2022年11月17日（木）
08:30
ゾルベツキシマブ 第III相SPOTLIGHT試験の主要評価項目を達成
2022年10月31日（月）
15:00
2023年３月期 第２四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
15:00
2023年３月期 第２四半期決算補足資料
　
15:00
2023年３月期 第２四半期決算説明会資料
2022年09月30日（金）
08:30
fezolinetant、EMAが承認申請を受理
2022年09月26日（月）
09:00
心機能検査補助剤「Lexiscan（レキスキャン）」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について
2022年09月05日（月）
08:30
閉経に伴う血管運動神経症状を有する中国の女性を対象とした fezolinetant の第 III 相長期安全性試験（MOONLIGHT 3）のトップライン結果判明
2022年08月18日（木）
15:30
fezolinetant、米国食品医薬品局が承認申請を受理
2022年08月01日（月）
12:00
2023年３月期 第１四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
12:00
2023年３月期 第１四半期決算補足資料
　
12:00
2023年３月期 第１四半期決算説明会資料
2022年07月26日（火）
17:00
抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）進行性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法で良好なトップライン結果が判明
2022年06月27日（月）
08:30
遅発型ポンペ病の成人患者を対象としたAT845の臨床試験（FORTIS試験）に関するお知らせ
2022年06月24日（金）
08:30
fezolinetant 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認申請
2022年05月20日（金）
08:30
心機能検査補助剤「Lexiscan(R)（レキスキャン）」特許侵害訴訟の判決について
2022年05月12日（木）
16:01
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
　
16:00
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2022年04月27日（水）
13:30
代表取締役および役員の異動について
　
12:00
2022年３月期 決算短信［IFRS］（連結）
　
12:00
2022年３月期 決算補足資料
　
12:00
2022年３月期 決算説明会資料
2022年04月22日（金）
08:30
開発品に関する減損損失の計上のお知らせ
2022年04月14日（木）
08:30
抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブ ベドチン）欧州で販売承認取得
2022年04月01日（金）
10:00
法定事後開示書類（合併）（アステラスファーマテック株式会社）
　
10:00
法定事後開示書類（合併）（アステラスグリーンサプライ株式会社）
2022年03月15日（火）
08:30
閉経に伴う血管運動神経症状を有するアジア在住の女性を対象としたfezolinetantの第III相MOONLIGHT 1試験のトップライン結果判明
2022年03月10日（木）
08:45
自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ
2022年03月09日（水）
08:30
R&Dミーティング資料
2022年03月01日（火）
13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
　
08:30
抗体-薬物複合体 PADCEV(R)（エンホルツマブ ベドチン）欧州 CHMP が販売承認勧告を改めて採択
　
08:00
MAPS技術を利用した新規の肺炎球菌ワクチンASP3772のライセンスをAffinivax社へ返還
2022年02月28日（月）
12:00
サステナビリティ　ミーティング資料
2022年02月02日（水）
12:00
2022年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
12:00
2022年３月期 第３四半期決算補足資料
　
12:00
2022年３月期 第３四半期決算説明会資料
　
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
2021年12月20日（月）
08:30
抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブ ベドチン）欧州CHMPが販売承認勧告を採択
2021年12月07日（火）
12:00
R&Dミーティング資料
2021年12月06日（月）
16:00
新市場区分における「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ
2021年10月29日（金）
12:00
2022年３月期　第２四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
12:00
2022年３月期　第２四半期決算補足資料
　
12:00
2022年３月期　第２四半期決算説明会資料
2021年09月27日（月）
16:00
抗体-薬物複合体「パドセブ点滴静注用 30mg」がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
2021年09月01日（水）
15:00
X連鎖性ミオチュブラーミオパチー患者を対象としたAT132の臨床試験（ASPIRO 試験）に関する最新報告
2021年08月20日（金）
08:30
HIF-PH 阻害薬 EVRENZO（ロキサデュスタット） 慢性腎臓病に伴う症候性貧血の治療薬として 欧州で販売承認取得
2021年07月30日（金）
12:00
2022年３月期　第１四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
12:00
2022年３月期　第１四半期決算補足資料
　
12:00
2022年３月期　第１四半期決算説明会資料
2021年07月12日（月）
08:30
抗体-薬物複合体PADCEV(R)（エンホルツマブ　ベドチン）局所進行性または転移性尿路上皮がん治療薬として米国で正規承認ならびに適応追加の承認を取得
2021年06月28日（月）
09:00
HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット　欧州CHMPが販売承認勧告を採択
2021年06月17日（木）
16:00
DNAワクチンASP0892の開発中止に伴う減損損失の計上のお知らせ
2021年06月16日（水）
17:15
欧州、ロシア、CIS およびアジアにおいて感染症治療薬など5 製品をCheplapharm に譲渡
2021年06月03日（木）
12:00
持続的な成長実現に向けたケイパビリティの見直し - 「早期退職優遇制度」の実施について
2021年05月26日（水）
12:00
経営計画2021の策定について
　
12:00
経営計画2021 説明会資料
2021年05月12日（水）
15:30
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2021年05月06日（木）
10:30
前立腺がん治療剤XTANDI転移性ホルモン感受性前立腺がんへの適応追加について欧州で承認取得
2021年04月27日（火）
13:45
役員人事に関するお知らせ
　
12:00
開発中の遺伝子治療薬AT132に関する減損損失の計上および通期業績予想と実績との差異に関するお知らせ
　
12:00
2021年３月期 決算補足資料
　
12:00
2021年３月期 決算説明会資料
　
12:00
2021年３月期 決算短信［IFRS］（連結）
2021年04月20日（火）
08:30
抗体-薬物複合体PADCEV FDAが2つの生物学的製剤一部変更承認申請を受理
2021年04月05日（月）
09:00
アステラスとトーアエイヨーの販売提携終了について
2021年04月01日（木）
15:00
「リピトール錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管について
2021年03月30日（火）
09:00
FLT3阻害剤XOSPATA 第III相COMMODORE試験において主要評価項目（全生存期間）を達成
2021年03月29日（月）
09:00
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州CHMPが適応拡大に関する販売承認勧告を採択
2021年03月26日（金）
15:00
過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」3歳以上の小児への適応でFDAから承認取得
　
15:00
抗体-薬物複合体 エンホルツマブ　ベドチン 欧州医薬品庁が承認申請を受理
2021年03月25日（木）
12:00
メディアセミナー「Astellas Rx+ Day」資料
2021年03月11日（木）
16:00
抗体-薬物複合体エンホルツマブベドチン 日本での製造販売承認申請
2021年02月26日（金）
16:00
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
2021年02月19日（金）
08:30
閉経に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象としたfezolinetantの2つの第III相ピボタル試験で良好な結果判明
　
08:30
抗体-薬物複合体PADCEV （エンホルツマブ ベドチン）米国において2つの生物学的製剤一部変更承認を申請
2021年02月04日（木）
12:00
FLT3阻害剤「XOSPATA」 再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得
2021年01月29日（金）
12:00
2021年３月期　第３四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
12:00
2021年３月期　第３四半期決算補足資料
　
12:00
2021年３月期　第３四半期決算説明会資料
2021年01月25日（月）
14:00
焼津技術センター内に無菌製剤製造ラインを新設
2020年12月25日（金）
08:30
X連鎖性ミオチュブラーミオパチー（XLMTM）患者を対象としたAT132の臨床試験（ASPIRO試験）の差し止め解除通知をFDAから受領
2020年12月10日（木）
10:00
R&Dミーティング資料
2020年12月07日（月）
15:00
「セレコックス錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管について
2020年11月27日（金）
16:00
HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」腎性貧血の治療薬として日本での適応追加に関する承認取得
　
15:00
欧州、中東、アフリカ、CISの一部地域においてディフィクリア錠をTillotts Pharmaへ譲渡
2020年11月11日（水）
17:00
完全子会社であるアステラス ファーマ テックとアステラスグリーンサプライの吸収合併（簡易合併・略式合併）に関するお知らせ
2020年11月06日（金）
16:00
前立腺がん治療剤XTANDIカプセル 中国で追加適応に関する承認取得
2020年10月30日（金）
12:00
米国 iota社買収完了のお知らせ
　
12:00
2021年３月期　第２四半期決算短信［IFRS］（連結）
　
12:00
2021年３月期　第２四半期決算補足資料
　
12:00
2021年３月期　第２四半期決算説明会資料
2020年10月15日（木）
12:00
米国iota社買収に関する契約締結
2020年10月13日（火）
08:30
抗体‐薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）進行性尿路上皮がんを対象とした第II相試験コホート2での良好な結果が判明
2020年09月23日（水）
08:30
抗体-薬物複合体 PADCEVが 治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした第III相試験において全生存期間を有意に延長
2020年08月04日（火）
12:00
2021年３月期　第１四半期決算短信[IFRS]（連結）　
　
12:00
2021年３月期　第１四半期決算補足資料
　
12:00
2021年３月期　第１四半期決算説明会資料
2020年05月29日（金）
15:30
前立腺がん治療剤イクスタンジ 日本で遠隔転移を有する前立腺癌の追加適応承認を取得
2020年05月21日（木）
11:00
HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 欧州医薬品庁が販売承認申請を受理
2020年05月20日（水）
18:45
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2020年05月14日（木）
15:30
2020年３月期 決算短信 [IFRS]（連結）
　
15:30
2020年３月期 決算補足資料
　
15:30
2020年３月期 決算説明会資料
2020年04月27日（月）
11:00
役員人事および組織改定について
2020年04月21日（火）
08:45
英国 Nanna社買収のお知らせ
2020年04月10日（金）
09:00
FLT3阻害剤 ギルテリチニブ 中国にて承認申請の受理通知を取得
2020年03月24日（火）
09:00
アステラス製薬とCytomX社 がん治療を対象とした二重特異性T細胞誘導抗体の共同研究開発、商業化に関する提携
2020年02月27日（木）
16:00
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度に関するお知らせ
2020年02月04日（火）
10:00
自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ
2020年01月31日（金）
12:00
2020年3月期 第３四半期 決算短信 [IFRS]（連結）
　
12:00
2020年3月期 第３四半期 決算補足資料
　
12:00
2020年3月期 第３四半期 決算説明会資料
2020年01月30日（木）
14:00
腎性貧血治療薬「エベレンゾ錠」保存期の慢性腎臓病に伴う貧血の適応追加について日本で承認申請
2020年01月23日（木）
15:00
2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更 同時に本社を東京ミッドタウンに移転
2020年01月16日（木）
08:00
米国Audentes社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ
2020年01月06日（月）
11:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019年12月27日（金）
09:30
Xyphos Biosciences, Inc.買収に関するお知らせ
2019年12月19日（木）
09:45
抗体‐薬物複合体 PADCEV 局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得
2019年12月17日（火）
09:00
前立腺がん治療剤XTANDI米国で追加適応に関する承認取得
2019年12月16日（月）
16:00
米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
2019年12月10日（火）
12:00
R&Dミーティング資料
2019年12月03日（火）
08:00
米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ
　
08:00
AUDENTES社買収について
2019年12月02日（月）
13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019年11月26日（火）
09:00
前立腺がん治療剤XTANDI 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得
2019年10月31日（木）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
　
12:00
2020年3月期 第2四半期 決算短信 [IFRS]（連結）
　
12:00
2020年3月期 第2四半期 決算補足資料
　
12:00
2020年3月期 第2四半期 決算説明会資料
2019年10月25日（金）
16:00
FLT3阻害剤XOSPATA 欧州で販売承認を取得-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬-
2019年09月24日（火）
10:00
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発 -
2019年09月20日（金）
16:00
HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製造販売承認取得
2019年07月30日（火）
12:30
前立腺がん治療剤イクスタンジ　米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請
　
12:00
2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS]（連結）
　
12:00
2020年3月期 第1四半期 決算補足資料
　
12:00
2020年3月期 第1四半期 決算説明会資料
2019年07月24日（水）
09:00
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理
2019年07月17日（水）
16:00
アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結
　
08:45
抗体－薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請
2019年06月18日（火）
16:00
高コレステロール血症治療剤「レパーサ 皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能
2019年05月31日（金）
08:30
FLT3阻害剤XOSPATA（ギルテリチニブ）米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認
2019年05月10日（金）
15:00
定款一部変更に関するお知らせ
　
15:00
取締役の報酬制度改定に関するお知らせ
　
15:00
業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ
2019年04月25日（木）
12:00
2018年度 決算短信 [IFRS]（連結）
　
12:00
2018年度 決算補足資料
　
12:00
2018年度 決算説明会資料
　
12:00
自己株式の消却に関するお知らせ
　
12:00
代表取締役及び役員の異動について
2019年03月26日（火）
15:00
経口JAK阻害剤「スマイラフ錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）治療薬として日本で製造販売承認取得
2019年03月22日（金）
13:00
自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2019年03月01日（金）
13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019年02月28日（木）
15:00
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 - 迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待 -
2019年01月31日（木）
12:00
2019年3月期　第3四半期 決算短信 [IFRS]（連結）
　
12:00
2019年3月期　第3四半期 決算補足資料
　
12:00
2019年3月期　第3四半期 決算説明会資料
　
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2019年01月22日（火）
15:00
KMバイオロジクスとのヒト用ワクチン等および血漿分画製剤の契約満了のお知らせ
2019年01月17日（木）
14:00
喘息・COPD治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ
2019年01月09日（水）
08:30
イベニティ皮下注10mgシリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世界初の製造販売承認を日本で取得
2019年01月08日（火）
15:00
前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認（用法・用量の追加）および製造販売承認（剤形追加）を取得
2018年12月21日（金）
15:00
選択的SGLT2 阻害剤「スーグラ錠」日本において1 型糖尿病の効能・効果および用法・用量追加の承認を取得
　
08:30
エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果
2018年12月14日（金）
13:00
Potenza社買収のお知らせ
2018年12月13日（木）
12:00
R&Dミーティング資料
2018年11月29日（木）
08:55
FLT3 阻害剤「XOSPATA」成人の再発または難治性のFLT3 遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病治療薬として米国FDA から承認取得
2018年10月31日（水）
12:00
2019年３月期　第２四半期決算短信 [IFRS]（連結）
　
12:00
2018年度第2四半期決算 決算説明会資料
　
12:00
2019年3月期第2四半期 決算補足資料
　
12:00
抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のための研究開発・製造施設建設のお知らせ
2018年10月29日（月）
08:45
前立腺がん治療剤XTANDI欧州で追加適応に関する承認取得
2018年10月01日（月）
10:00
ロキサデュスタット透析期の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として日本で製造販売承認申請
2018年09月25日（火）
09:00
ビーリンサイト点滴静注用35 μg 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本での承認を取得
　
09:00
前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で追加適応に関する販売承認勧告採択
2018年09月21日（金）
15:00
自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
　
15:00
FLT3阻害剤「ゾスパタ錠40 mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得
2018年09月20日（木）
11:00
ロキサデュスタットの保存期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたグローバル第III相試験結果
2018年09月03日（月）
14:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018年08月23日（木）
08:30
ホルモン感受性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの二つの第III相試験　試験実施計画の改訂
2018年08月21日（火）
16:00
「リンゼス錠0.25 mg」について 日本で慢性便秘症の効能・効果で追加承認取得
2018年08月10日（金）
13:00
英国 Quethera社買収のお知らせ
2018年08月01日（水）
11:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018年07月27日（金）
12:00
2018年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について
　
12:00
2019年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018年07月17日（火）
08:45
前立腺がん治療剤XTANDI米国FDAから追加適応に関する承認取得
2018年07月02日（月）
15:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
　
15:00
クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎治療薬として日本における「ダフクリア錠」の製造販売承認取得
2018年05月31日（木）
15:00
ロキサデュスタットの血液透析期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした日本における第III相試験結果
　
15:00
既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）の治療薬として経口JAK阻害薬ペフィシチニブを日本で製造販売承認申請
　
15:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2018年05月29日（火）
10:00
FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ 米国FDAから申請受領通知 成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として優先審査に指定
2018年05月22日（火）
12:00
経営計画2018の策定について
　
12:00
国内事業再編に関するお知らせ
2018年05月11日（金）
16:00
業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ
　
16:00
定款一部変更に関するお知らせ
2018年05月10日（木）
10:00
Aquinox社との後期開発プログラムRosiptorに関する独占的ライセンス契約締結
2018年05月08日（火）
10:00
過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシンとの併用療法について米国FDAから承認取得
2018年04月26日（木）
13:30
監査等委員会設置会社移行後の役員人事に関するお知らせ
　
12:00
2017年度の連結業績について
　
12:00
自己株式の消却に関するお知らせ