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大塚ホールディングスの適時開示情報

大塚ホールディングスについて

事業内容
国内製薬大手で抗精神病薬が主力。ポカリスエットなど機能性食品も拡大。世界９０カ所に工場
証券コード
4578
市場・商品区分
市場第一部（内国株）
業種
医薬品(医薬品)
規模区分
TOPIX Large70

提出された適時開示情報 一覧

日付
時刻
表題
2024年11月13日（水）
08:00
大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立
2024年11月01日（金）
15:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年10月31日（木）
13:30
2024年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:30
代表取締役の異動に関するお知らせ
2024年10月22日（火）
16:00
新規APRIL抗体「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験の良好な中間解析結果について
2024年10月01日（火）
15:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年09月25日（水）
15:00
主要株主の異動に関するお知らせ
2024年09月24日（火）
15:00
抗精神病薬「レキサルティ」 日本における効能追加の承認取得について
2024年09月02日（月）
15:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2024年08月01日（木）
13:00
大塚製薬による米国「Jnana Therapeutics 社」の買収について
　
08:00
自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
　
08:00
2024年12月期 第２四半期（中間期）決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024年07月26日（金）
15:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2024年06月25日（火）
15:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について米国 FDA が申請を受理
2024年06月07日（金）
13:00
第4次中期経営計画（2024年～2028年度）の策定について
2024年05月29日（水）
08:00
米国臨床精神薬理学会（ASCP）年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する臨床試験結果の発表について
2024年05月22日（水）
17:00
「AVP-786」の開発中止について
　
17:00
業績予想の修正及び減損損失の計上に関するお知らせ
2024年04月30日（火）
13:30
2024年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2024年04月26日（金）
16:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2024年04月09日（火）
15:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請 ―　成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について　―
2024年04月04日（木）
15:30
（訂正）「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について
2024年03月28日（木）
15:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2024年03月27日（水）
17:00
「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得
2024年03月15日（金）
15:30
住友ファーマとのライセンス契約改定に関するお知らせ
2024年02月14日（水）
13:30
譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ
　
13:30
剰余金の配当に関するお知らせ
　
13:30
当社グループ従業員持株会を通じた「特別奨励金スキーム」の導入について
　
13:30
2023年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2024年02月13日（火）
16:30
（数値データ追加）「業績予想の修正に関するお知らせ」におけるXBRLデータ追加について
　
08:00
アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションを対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について
　
08:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2023年12月22日（金）
15:00
抗精神病薬「レキサルティ」うつ病・うつ状態の日本における効能追加の承認取得
2023年12月01日（金）
08:00
米国子会社ファーマバイト社が女性の健康分野をサポートするボナファイドヘルス社を買収
2023年11月08日（水）
08:30
Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧の新たな治療選択肢としてFDA承認取得 腎デナベーションデバイスとして米国初
2023年11月06日（月）
13:00
代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ
2023年10月31日（火）
13:30
2023年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:00
アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対するレキサルティの日本における効能追加申請について
2023年09月07日（木）
18:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）を対象とした 2つのフェーズ3試験結果速報について
2023年09月01日（金）
08:00
子会社等における孫会社の異動に関するお知らせ
2023年08月23日（水）
10:00
Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧治療法として米国FDA諮問委員会で肯定的な見解
2023年07月31日（月）
13:30
2023年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
08:30
ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験（DIAMOND 1試験およびDIAMOND 2試験）の解析結果の速報について
2023年07月25日（火）
15:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2023年06月27日（火）
08:30
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認
2023年05月12日（金）
13:30
2023年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023年05月11日（木）
11:40
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害について米国FDAより効能追加承認を取得
2023年05月02日（火）
15:00
大塚製薬工場、大塚製薬インド株式会社の持分追加取得を完了し、完全子会社化
2023年04月28日（金）
16:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
　
10:15
アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤「ABILIFY ASIMTUFII」統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAより製造販売承認を取得
2023年04月17日（月）
08:30
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の 追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について
2023年03月30日（木）
16:30
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2023年02月14日（火）
13:30
2022年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2023年01月30日（月）
15:00
抗精神病薬「レキサルティ」 うつ病・うつ状態の効能追加を国内で申請
2023年01月10日（火）
08:00
「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）の 適応症について米国FDAが申請を受理
2022年11月30日（水）
11:00
Paradise超音波腎デナベーションシステム 米国FDAが承認申請（PMA）受理　コントロール不良高血圧を対象とした臨床試験で有意な結果
2022年10月31日（月）
13:30
2022年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022年09月20日（火）
08:30
Paradise超音波腎デナベーションシステム TCT年次総会でRADIANCE-II米国ピボタル試験データを発表
2022年09月13日（火）
15:15
アリピプラゾール2カ月持続性注射剤　統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAが申請受理
2022年09月12日（月）
15:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」大うつ病を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成
2022年07月29日（金）
13:30
2022年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2022年07月26日（火）
16:00
業績予想の修正に関するお知らせ
　
16:00
Paradise超音波腎デナベーションシステム　高血圧患者対象のRADIANCE-II米国ピボタル試験にて主要評価項目を達成
2022年06月27日（月）
09:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象としたグローバルフェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認
2022年06月17日（金）
17:30
アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理
2022年05月13日（金）
13:30
2022年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:30
大塚製薬とアケビア社の腎性貧血治療薬におけるグローバルライセンス契約の終了について
2022年04月28日（木）
16:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2022年03月31日（木）
08:30
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」米国FDAから審査完了報告通知（CRL）を受理
2022年03月30日（水）
16:30
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2022年02月10日（木）
13:30
2021年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
　
13:30
定款一部変更に関するお知らせ
2022年01月27日（木）
17:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2021年11月12日（金）
13:30
2021年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021年10月29日（金）
17:00
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」欧州医薬品庁に販売承認申請を提出
2021年09月30日（木）
15:30
精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について 全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ
2021年08月06日（金）
13:30
2021年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021年06月01日（火）
19:00
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」　米国FDAが製造販売申請を受理
2021年05月13日（木）
13:30
2021年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2021年04月28日（水）
15:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2021年04月13日（火）
15:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象としたグローバルフェーズ3 試験の中間解析結果について
2021年03月30日（火）
19:00
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」 米国で製造販売申請を提出
　
16:30
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2021年02月12日（金）
13:30
2020年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
　
13:30
公認会計士等の異動に関するお知らせ
2020年12月10日（木）
15:00
超音波腎デナベーションシステム治療抵抗性高血圧に対する２つの国際共同臨床試験結果および米国FDAによるブレークスルーデバイス指定について
2020年11月13日（金）
13:00
2020年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020年09月25日（金）
15:00
抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極I型障害の効能追加が承認
2020年09月03日（木）
20:15
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」保存期慢性腎臓病におけるグローバルフェーズ3試験の結果速報について
2020年08月07日（金）
13:30
2020年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020年05月28日（木）
13:30
2020年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020年05月05日（火）
20:00
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」グローバルフェーズ3試験のポジティブな結果速報について
2020年04月24日（金）
15:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2020年04月20日（月）
15:00
2020年12月期第１四半期決算発表の日程延期に関するお知らせ
2020年03月27日（金）
16:30
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2020年02月18日（火）
15:00
（訂正）「2019年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）」の一部訂正について
2020年02月14日（金）
13:30
2019年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2019年12月11日（水）
16:30
当社子会社の役員の異動に関するお知らせ
2019年11月12日（火）
13:30
アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした「AVP-786」の開発プログラムについて
　
13:30
2019年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019年09月27日（金）
16:00
アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした2本目の「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について
2019年09月26日（木）
15:00
抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極性障害の効能追加を国内で申請
2019年08月08日（木）
13:30
2019年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019年07月30日（火）
08:30
業績予想の修正に関するお知らせ
2019年05月30日（木）
13:00
第3次中期経営計画の策定について
2019年05月20日（月）
15:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2019年05月14日（火）
13:30
2019年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2019年04月15日（月）
15:00
会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
2019年04月12日（金）
17:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2019年03月25日（月）
17:00
アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果の速報について
2019年02月15日（金）
08:30
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）結果速報について
2019年02月13日（水）
13:30
2018年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
　
13:30
譲渡制限付株式報酬制度の導入に関するお知らせ
2018年11月14日（水）
13:30
2018年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018年09月12日（水）
15:30
会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
2018年09月03日（月）
08:30
ビステラ社の買収手続完了のお知らせ
2018年08月08日（水）
13:30
2018年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018年07月31日（火）
15:00
第２四半期連結業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ
　
15:00
新規抗精神病薬「RXULTI（レキサルティ）」欧州で販売承認取得
2018年07月11日（水）
20:00
大塚製薬による米国バイオベンチャー「ビステラ社」の買収について
2018年06月04日（月）
08:30
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
2018年05月24日（木）
08:30
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした追加フェーズ3 試験の開始について
2018年05月11日（金）
13:30
2018年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018年04月25日（水）
08:30
大塚製薬創製「JYNARQUE」米国初となるADPKD治療薬として販売承認を取得
2018年04月18日（水）
10:00
新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内で新発売
2018年03月20日（火）
16:00
大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結、完全子会社化へ
2018年02月14日（水）
16:00
（訂正・数値データ訂正）「2017 年12 月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）」の一部訂正について
　
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
　
13:30
2017年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2018年02月08日（木）
15:30
業績予想の修正に関するお知らせ
2018年01月19日（金）
15:30
新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得
2017年11月14日（火）
13:30
会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
　
13:30
平成29年12月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017年11月09日（木）
15:00
「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の再申請を米国FDAが受理
2017年11月06日（月）
08:30
「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）の追加フェーズ3試験結果を発表、米国FDAに承認申請
2017年11月01日（水）
15:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象とした追加フェーズ3 試験の実施について
2017年10月12日（木）
08:30
新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」双極性障害I型のグローバル臨床試験（フェーズ3）を開始
2017年09月21日（木）
16:30
大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得完了のお知らせ
2017年09月01日（金）
08:30
デイヤ社の買収手続完了のお知らせ
2017年08月08日（火）
13:30
平成29年12月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017年07月31日（月）
08:30
抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「エビリファイメンテナ」双極性障害I型の効能追加を米国FDAが承認
2017年07月27日（木）
16:00
大塚製薬　プラントベース（植物由来）食品の北米高成長企業 デイヤ社買収契約締結
2017年05月22日（月）
08:30
「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎（ADPKD）を対象とした米国申請のための追加フェーズ3試験結果速報について
2017年05月12日（金）
13:30
平成29年12月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017年05月08日（月）
17:30
大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結
2017年05月02日（火）
16:00
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）を対象としたフェーズ3 試験結果の速報について
2017年03月24日（金）
08:30
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理
2017年02月14日（火）
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
　
13:30
平成28年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2017年01月06日（金）
14:00
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請
2016年12月01日（木）
08:30
抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA(エビリファイメンテナ)」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理
2016年11月11日（金）
13:30
国際財務報告基準（IFRS）の任意適用に関するお知らせ
　
13:30
平成28年12月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2016年08月09日（火）
13:30
平成28年12月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2016年08月05日（金）
18:00
持分法適用関連会社株式の譲渡完了のお知らせ
2016年07月29日（金）
08:30
業績予想の修正に関するお知らせ
2016年06月01日（水）
08:00
株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2016年05月17日（火）
08:00
持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）に関するお知らせ
2016年05月13日（金）
13:30
平成28年12月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
　
13:30
株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2016年02月12日（金）
13:30
平成27年12月期　決算短信〔日本基準〕（連結）
　
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
　
13:30
定款一部変更に関するお知らせ
　
13:30
株式報酬型ストックオプション（新株予約権）制度の導入に関するお知らせ
2015年12月07日（月）
15:00
大塚製薬　抗精神病薬「エビリファイ」「小児期の自閉性障害に伴う興奮性」の効能を追加するため国内販売承認申請
2015年11月13日（金）
13:30
平成27年12月期　第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2015年08月07日（金）
13:30
平成27年12月期　第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2015年07月30日（木）
15:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2015年07月11日（土）
09:00
大塚製薬　新規抗精神病薬「REXULTI（レキサルティ）」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認
2015年05月13日（水）
13:30
平成27年12月期　第１四半期決算短信[日本基準]（連結）
2015年04月30日（木）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2015年03月26日（木）
15:30
「エビリファイ」の新剤形「エビリファイ持続性水懸筋注用」統合失調症の適応で国内承認取得
2015年02月26日（木）
10:00
酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における発売について
2015年02月13日（金）
13:30
平成26年12月期 決算短信〔日本基準〕（連結）
　
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2015年02月12日（木）
08:50
子会社の代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
2015年01月28日（水）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2015年01月13日（火）
22:35
米国アバニア社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社（孫会社）の異動に関するお知らせ
2015年01月08日（木）
15:00
オンコセラピー・サイエンス社との膵臓がんを対象とした契約および扶桑薬品工業とのOTS102製造販売に関するサブライセンス契約の終了のお知らせ
2015年01月05日（月）
08:30
米国アバニア社株式の公開買付けに関するHart-Scott-Rodino法待機期間満了のお知らせ
2014年12月26日（金）
15:30
酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における製造販売承認取得について
2014年12月13日（土）
09:00
米国アバニア社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
2014年12月11日（木）
09:30
「ブレクスピプラゾール」統合失調症のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
2014年12月10日（水）
09:35
「ブレクスピプラゾール」 大うつ病併用補助療法のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
2014年12月08日（月）
08:00
大塚製薬「ABILIFY MAINTENA」米国で統合失調症の急性期試験データを添付文書に追加
2014年12月02日（火）
17:30
大塚製薬　アバニア社買収契約締結
2014年12月01日（月）
08:30
代表取締役の異動に関するお知らせ（訃報）
2014年11月13日（木）
13:30
平成26年12月期 第２四半期決算短信[日本基準]（連結）
2014年10月27日（月）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2014年09月24日（水）
15:00
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の適応で米国FDAが申請受理
2014年08月26日（火）
13:00
第2次中期経営計画の策定について
2014年08月08日（金）
13:30
平成26年12月期　第１四半期決算短信[日本基準]（連結）
2014年07月25日（金）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2014年07月14日（月）
15:30
大塚製薬　新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の治療薬として米国FDAに申請
2014年05月14日（水）
13:30
平成26年３月期　決算短信[日本基準]（連結）
　
13:30
定款一部変更に関するお知らせ
　
13:30
代表取締役およびその他役員の異動に関するお知らせ
　
13:30
個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ
2014年04月30日（水）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2014年03月27日（木）
15:00
大塚製薬と武田薬品 消化器領域の酸関連疾患治療薬TAK-438の国内共同プロモーション契約を締結
2014年03月03日（月）
08:00
「ブレクスピプラゾール」の大うつ病に対する臨床第3相試験の結果を欧州精神科学会議（EPA 2014）でポスター発表（経過開示）
2014年02月13日（木）
13:30
平成26年3月期　第3四半期決算短信[日本基準]（連結）
2014年01月27日（月）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2014年01月24日（金）
16:15
大塚製薬　「ブレクスピプラゾール」の大うつ病に対する試験結果を欧州精神科学会議（EPA 2014）で発表
2014年01月15日（水）
14:00
大塚製薬 「エビリファイ」の持続性注射剤を日本で申請
2013年11月21日（木）
16:00
月1回投与の持続性注射剤「Abilify Maintena」（エビリファイ　メンテナ） 成人統合失調症の維持治療を適応として欧州承認
2013年11月13日（水）
13:30
平成26年３月期　第２四半期決算短信[日本基準]（連結）
　
13:30
決算期（事業年度の末日）の変更に関するお知らせ
2013年10月24日（木）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2013年10月11日（金）
21:30
米国アステックス社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社の異動に関するお知らせ
2013年10月07日（月）
08:30
米国アステックス社株式の公開買付けに関するHart-Scott-Rodino法 待機期間満了のお知らせ
2013年09月14日（土）
10:00
米国アステックス社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
2013年09月05日（木）
16:00
大塚製薬　米国アステックス社を買収
　
08:45
本日の一部報道について
2013年08月08日（木）
13:30
平成26年３月期　第１四半期決算短信［日本基準］（連結）
2013年07月26日（金）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2013年07月24日（水）
09:25
当社の業績に関する一部報道について
2013年06月19日（水）
10:00
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
2013年06月14日（金）
15:00
うつ病治療の新たな選択肢「エビリファイ」が抗精神病薬としてうつ病・うつ状態の効能追加の承認取得
2013年06月04日（火）
16:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2013年05月16日（木）
10:00
自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の取得結果に関するお知らせ
2013年05月15日（水）
16:15
自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の買付けに関するお知らせ
2013年05月14日（火）
13:30
平成25年３月期　決算短信[日本基準]（連結）
　
13:30
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2013年05月08日（水）
08:20
当社の業績に関する一部報道について
2013年04月26日（金）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2013年03月26日（火）
16:00
大塚製薬とルンドベック社　グローバル中枢薬アライアンス事業を拡大　アルツハイマー病の新規化合物　Lu AE58054の共同開発・商業化を合意
2013年03月25日（月）
15:30
2型糖尿病治療薬「オングリザ錠2.5mg、5mg」の製造販売承認取得について
2013年03月01日（金）
08:00
「エビリファイ」の新剤形、月1回投与の持続性注射剤　「ABILIFY MEＩNTENA」（エビリファイ メンテナ）統合失調症の効能・効果で米国FDAより承認
2013年02月13日（水）
13:30
平成25年３月期　第３四半期決算短信[日本基準]（連結）
2013年01月25日（金）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2012年12月25日（火）
08:00
「エビリファイ」の新剤形、月1回投与の持続性注射剤統合失調症の効能・効果で承認申請を欧州EMAが受理
2012年12月07日（金）
16:30
インド合弁会社（子会社）設立に関するお知らせ
2012年11月13日（火）
13:30
平成25年3月期 第2四半期決算短信[日本基準](連結)
2012年10月25日（木）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2012年10月23日（火）
09:20
当社の業績に関する一部報道について
2012年09月12日（水）
14:00
「アリピプラゾール持続性注射剤」のFDAによる再申請受理のお知らせ
2012年09月03日（月）
14:00
「エビリファイ」 抗精神病薬として日本初 うつ病・うつ状態の補助療法の効能申請
2012年08月09日（木）
13:30
平成25年３月期　第１四半期決算短信[日本基準]（連結）
2012年07月30日（月）
16:35
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
2012年07月27日（金）
12:30
「アリピプラゾール持続性注射剤」に関するFDAからの審査完了通知書の受領について
2012年07月26日（木）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2012年07月19日（木）
09:10
当社の業績に関する一部報道について
2012年07月13日（金）
16:00
代表取締役の異動（辞任）に関するお知らせ
2012年07月03日（火）
16:45
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2012年06月29日（金）
13:00
大塚製薬と協和発酵キリンによる糖尿病領域とがん領域の戦略的提携について
2012年06月15日（金）
10:30
自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の取得結果に関するお知らせ
2012年06月14日（木）
16:30
自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の買付けに関するお知らせ
2012年06月13日（水）
15:30
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2012年05月11日（金）
13:30
平成24年３月期　決算短信〔日本基準〕（連結）
2012年05月08日（火）
09:00
「アリピプラゾール持効性注射剤」（月一回製剤）の臨床第III相試験の結果を米国精神医学会議（APA）にて発表
2012年04月27日（金）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2012年04月16日（月）
08:45
当社の業績に関する一部報道について
2012年02月10日（金）
15:00
平成24年３月期　第３四半期決算短信[日本基準]（連結）
2012年01月27日（金）
09:00
米国における「ABILIFY(r)」の売上高について
2012年01月20日（金）
09:20
当社の業績に関する一部報道について
2012年01月18日（水）
15:00
抗精神病薬「エビリファイ」　新しい適応症「双極性障害における躁症状の改善」および新剤形「エビリファイOD錠」が承認
2012年01月13日（金）
13:00
大塚製薬とUCB 提携を中枢神経疾患領域に集約
2011年11月22日（火）
16:00
「アリピプラゾール持効性注射剤」（月一回製剤） 米国において成人の統合失調症の維持治療に関する承認申請をFDAが受理
2011年11月11日（金）
13:00
大塚製薬　ルンドベック社 中枢神経領域におけるグローバル・アライアンス契約を締結
2011年11月10日（木）
16:00
平成24年３月期第２四半期決算短信【日本基準】(連結）
2011年10月31日（月）
15:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2011年10月28日（金）
09:00
米国における「ABILIFY (r)」の売上高について
2011年10月18日（火）
09:05
当社の業績に関する一部報道について
2011年08月09日（火）
15:00
平成24年3月期　第1四半期決算短信[日本基準]（連結）
2011年07月29日（金）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2011年07月21日（木）
13:00
ティーエスワン(欧州申請商品名：Teysuno)　欧州における共同開発販売契約を締結
　
09:30
当社の業績に関する一部報道について
2011年05月16日（月）
13:00
第一次中期経営計画の策定について
2011年05月12日（木）
16:00
平成23年3月期　決算短信〔日本基準〕（連結）
2011年05月06日（金）
10:20
当社の業績に関する一部報道について
2011年05月02日（月）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2011年04月13日（水）
16:00
新規制吐剤配合剤に関するライセンス契約締結のお知らせ
2011年03月31日（木）
17:45
東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ (3)
2011年03月16日（水）
08:30
東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ (2)
2011年03月14日（月）
17:15
東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ
2011年02月18日（金）
10:30
抗精神病薬「ABILIFY」 米国において「双極I型障害の維持療法におけるリチウムあるいはバルプロ酸への補助療法」の追加効能が承認
2011年02月16日（水）
15:00
大塚食品および大塚製薬、伊藤園と自動販売機での製品相互販売に関する業務提携に合意
2011年02月14日（月）
16:00
平成23年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
　
16:00
メディカルデバイス事業の再編に伴う子会社設立及び会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
　
16:00
株主優待制度導入に関するお知らせ
2011年02月03日（木）
15:00
格付取得に関するお知らせ
2011年02月01日（火）
08:45
新生血管阻害剤「OCV-101」第II相臨床試験開始のお知らせ
2011年01月28日（金）
09:00
米国における「ABILIFY」の売上高について
2011年01月24日（月）
11:00
抗精神病薬「エビリファイ」の国内における「双極性障害における躁症状の改善」の効能追加申請」の効能追加申請
2010年12月27日（月）
16:35
当社株式の貸借銘柄選定に関するお知らせ
2010年12月16日（木）
16:00
当社の子会社が勝訴した第一審判決に対する控訴について
2010年12月15日（水）
08:00
東京証券取引所市場第一部への上場に伴う当社決算情報等のお知らせ