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メディシノバ・インクのお知らせ

メディシノバ・インクについて

証券コード
4875
市場・商品区分
JASDAQ(スタンダード・外国株）
業種
医薬品(医薬品)
規模区分

提出されたお知らせ 一覧

日付
時刻
表題
2026年05月27日（水）
08:00
MN-001（タイペルカスト）の2型糖尿病に起因する高中性脂肪血症及び脂肪肝疾患に関するフェーズ2臨床試験の最終患者最終来院完了に関するお知らせ
2026年04月10日（金）
11:30
定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ
2026年03月02日（月）
08:45
執行役人事に関するお知らせ
2026年02月20日（金）
20:00
連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
　
20:00
2025年12月期決算短信の開示が期末後50日を超えたことに関するお知らせ
2026年01月30日（金）
08:00
米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とする臨床治験の進捗に関するお知らせ
2026年01月19日（月）
08:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2025年12月18日（木）
20:00
MN-166（イブジラスト）の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とするフェーズ2b臨床試験（OXTOXスタディ）の患者登録完了に関するお知らせ
2025年11月04日（火）
21:00
MN-001（タイぺルカスト）の2型糖尿病に起因する高中性脂肪血症及び脂肪肝疾患に関するフェーズ2臨床試験の患者登録完了に関するお知らせ
2025年09月22日（月）
21:00
MN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とするフェーズ2/3臨床試験（COMBAT-ALS）の患者登録完了及び患者募集終了のお知らせ
2025年08月27日（水）
08:00
MN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とするフェーズ2/3臨床試験（COMBAT-ALS）の目標患者登録数達成に関するお知らせ
2025年08月01日（金）
08:30
スタンバイ型株式購入契約（SEPA）の締結に関するお知らせ
2025年07月25日（金）
16:00
半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2025年07月24日（木）
19:00
MN-166（イブジラスト）及びMN-001（タイぺルカスト）に関する臨床試験の進捗に関するお知らせ
2025年06月18日（水）
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
08:00
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2025年04月09日（水）
08:00
米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とする臨床治験における第一例目患者登録に関するお知らせ
2025年03月27日（木）
15:30
定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ
2025年02月20日（木）
08:00
連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
　
08:00
2024年12月期決算短信の開示が期末後50日を超えたことに関するお知らせ
2025年02月13日（木）
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2025年01月08日（水）
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2024年12月27日（金）
15:30
第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ
2024年11月15日（金）
08:00
米国におけるMN-001（タイペルカスト）の肝臓におけるトリグリセリド（中性脂肪）合成の減少に関する特許承認のお知らせ
2024年11月12日（火）
08:00
導出済みAAVベクター技術米国特許に関する訴訟の和解に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ
2024年09月30日（月）
22:00
米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とするExpand Accsee Protocol臨床治験に関するお知らせ
2024年08月30日（金）
08:00
米国におけるMN-166（イブジラスト）の新型コロナ感染症後遺症を対象とする特許の承認に関するお知らせ
2024年08月14日（水）
12:00
2024年12月期半期報告書の提出期限延長に係る承認及びその後に提出する半期報告書の提出期限延長に関する承認申請書に係る承認のお知らせ
2024年08月02日（金）
15:00
2024年12月期半期報告書及びその後に提出する半期報告書の提出期限延長に関する承認申請書提出のお知らせ
2024年06月27日（木）
08:00
カナダにおける子会社の設立に関するお知らせ
2024年06月12日（水）
15:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
08:00
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2024年06月05日（水）
19:00
米国におけるMN-166（イブジラスト）の様々な悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ
2024年05月20日（月）
19:00
米国におけるMN-166（イブジラスト）の眼悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ
2024年05月14日（火）
19:00
米国におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2024年05月07日（火）
19:00
米国におけるMN-166（イブジラスト）の新たな徐放性製剤に関する特許承認決定に関するお知らせ
2024年04月19日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2024年03月27日（水）
08:00
日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2024年03月21日（木）
15:00
定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ
2024年02月16日（金）
08:00
連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
2024年01月22日（月）
09:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2024年01月17日（水）
20:00
中国におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2023年12月27日（水）
15:00
第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ
2023年12月07日（木）
08:00
欧州におけるMN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とする新たな特許承認決定に関するお知らせ
2023年10月27日（金）
14:00
遺伝子治療基盤技術の導出先Sanofi S.A.によるAAVを用いたフェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ
2023年10月13日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2023年10月11日（水）
08:00
カナダにおけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認に関するお知らせ
2023年10月05日（木）
08:00
Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ
2023年09月28日（木）
08:00
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ
2023年08月17日（木）
08:00
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2023年08月16日（水）
08:00
ヨーロッパにおけるMN-001（タイペルカスト）の強皮症・全身性硬化症（全身性強皮症）を適応とする特許承認のお知らせ
2023年08月15日（火）
08:00
欧州におけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ
2023年07月14日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2023年06月29日（木）
19:00
第46回アルコール依存症学会学術集会におけるアルコール使用障害を対象としたMN-166（イブジラスト）のフェーズ2b臨床治験の結果発表に関するお知らせ
2023年06月14日（水）
15:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
08:00
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2023年05月15日（月）
08:00
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の微生物感染症患者を対象とする特許承認に関するお知らせ
2023年05月01日（月）
08:00
カナダにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ
2023年04月14日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2023年04月03日（月）
11:30
定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ
2023年03月10日（金）
08:00
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間再延長に関するお知らせ
2023年02月17日（金）
08:00
連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
2023年02月09日（木）
08:00
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ
2023年01月31日（火）
08:00
MN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害（アルコール依存症）を対象とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2023年01月13日（金）
08:00
MN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を対象とするフェーズ1/2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2023年01月11日（水）
12:00
カナダにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の強皮症・全身性硬化症（全身性強皮症）を適応とする特許承認のお知らせ
2023年01月10日（火）
12:00
ブラジルにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2023年01月06日（金）
08:00
MN-166（イブジラスト）の非経口製剤の臨床治験完了に関するお知らせ
2022年10月14日（金）
16:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2022年09月15日（木）
08:00
MN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とする米国における新たな特許承認のお知らせ
2022年09月14日（水）
08:00
MN-001（タイペルカスト）及び MN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とするカナダにおける特許承認のお知らせ
2022年08月16日（火）
19:30
MN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ
2022年07月27日（水）
19:30
韓国におけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の線維症を適応とする特許承認に関するお知らせ
2022年07月26日（火）
19:30
MN-001（タイペルカスト）の2型糖尿病または高中性脂肪血症を併発するNAFLD患者を対象とするフェーズ2臨床治験開始に関するお知らせ
2022年07月22日（金）
08:00
MN-166（イブジラスト）の新たな非経口製剤の完成及び臨床試験開始に関するお知らせ
2022年07月15日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2022年06月30日（木）
08:00
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間延長に関するお知らせ
2022年06月23日（木）
08:00
順天堂大学大学院医学研究科とのMN-001（タイペルカスト）に関する共同研究開始に関するお知らせ
2022年06月17日（金）
15:00
執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ
　
15:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2022年06月15日（水）
12:00
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2022年06月08日（水）
19:30
MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ
2022年04月15日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2022年04月13日（水）
12:00
MN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ
2022年04月11日（月）
19:30
MN-001（タイペルカスト）のNAFLD・2型糖尿病・高中性脂肪血症を併発する患者を対象とするフェーズ2臨床治験計画に関するお知らせ
2022年04月05日（火）
08:00
導出済みAAVベクター技術米国特許に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ
2022年03月18日（金）
15:00
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2022年03月17日（木）
19:30
韓国におけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ
2022年02月17日（木）
08:30
連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
2022年02月14日（月）
17:00
2021年12月期決算発表予定日に関するお知らせ
2022年02月01日（火）
20:30
MN-001（タイペルカスト）の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする韓国における特許承認のお知らせ
2022年01月31日（月）
20:30
カナダにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝細胞風船化（バルーニング）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2022年01月27日（木）
20:30
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2022年01月26日（水）
20:30
ヨーロッパにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝細胞風船化（バルーニング）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2022年01月12日（水）
15:00
新市場区分における「スタンダード市場」への移行に関するお知らせ
2021年12月13日（月）
20:30
米国におけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2021年10月15日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2021年09月24日（金）
09:00
新市場区分における「スタンダード市場」選択に関するお知らせ
2021年08月02日（月）
08:00
執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ
2021年07月16日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2021年07月06日（火）
19:30
米国におけるMN-166（イブジラスト）の眼科領域神経変性疾患を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2021年06月28日（月）
19:30
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携共同開発によるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対するマウスモデル試験の開始のお知らせ
2021年06月17日（木）
08:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
08:30
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2021年06月07日（月）
19:30
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携共同開発におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対する動物試験の開始のお知らせ
2021年05月18日（火）
08:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
08:00
執行役人事（新CBOの就任）に関するお知らせ
2021年05月06日（木）
09:00
ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2021年04月26日（月）
08:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
08:00
執行役人事（新CSOの就任）に関するお知らせ
2021年04月22日（木）
19:30
Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ
2021年04月16日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2021年04月01日（木）
16:30
従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2021年03月26日（金）
15:00
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2021年03月10日（水）
08:00
米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携によるMN-166（イブジラスト）の共同開発に関するお知らせ
2021年03月03日（水）
20:30
バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発に関する協議の終了に関するお知らせ
2021年02月25日（木）
15:45
業績基準に係る監理銘柄（確認中）の指定解除に関するお知らせ
2021年02月19日（金）
15:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2021年02月05日（金）
15:00
2020年12月期決算発表の延期に関するお知らせ
2021年02月01日（月）
08:00
第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ
2021年01月19日（火）
08:00
日本におけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許の承認に関するお知らせ
2021年01月12日（火）
11:30
第三者割当による新株式の発行及び主要株主の異動に関するお知らせ
2020年12月29日（火）
20:30
米国におけるMN-166（イブジラスト）の進行性多発性硬化症を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2020年12月28日（月）
08:30
業績基準に係る監理銘柄（確認中）の指定に関するお知らせ
　
08:00
2020年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ
2020年12月15日（火）
20:30
NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用に関するお知らせ
2020年11月24日（火）
20:30
抗SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）ワクチン（BC-PIV/S）の製造に向けたMaster Virus Seed Stock（MVSS）製造開始に関するお知らせ
2020年11月18日（水）
10:30
当社株式の新規上場審査基準に準じた審査の申請に関するお知らせ
2020年10月22日（木）
19:30
MN-166（イブジラスト）の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とする多施設フェーズ2b臨床治験の開始に関するお知らせ
2020年10月21日（水）
19:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
19:30
新取締役の就任及び取締役の退任に関するお知らせ
2020年10月16日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2020年10月01日（木）
17:00
従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2020年09月23日（水）
19:30
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ ～S1タンパクに対する血清IgG抗体及び鼻腔粘膜におけるIgA抗体産生を確認～
2020年09月01日（火）
19:30
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ ～プロトタイプでの特異抗体誘導の確認について～
2020年08月04日（火）
08:30
ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2020年08月03日（月）
08:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2020年07月27日（月）
19:30
バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発に関するお知らせ
2020年07月17日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ
2020年07月01日（水）
19:30
MN-166（イブジラスト）のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
2020年06月24日（水）
08:00
ヨーロッパにおけるMN-001（Tipelukast）の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2020年06月19日（金）
15:00
執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ
2020年06月17日（水）
15:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
08:30
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2020年06月02日（火）
08:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2020年04月21日（火）
08:00
米国におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ
2020年04月17日（金）
15:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2020年04月16日（木）
09:00
取締役の退任に関するお知らせ
2020年04月08日（水）
19:00
MN-166（イブジラスト）のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象とする臨床治験開始のお知らせ
2020年04月01日（水）
17:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
17:00
従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2020年03月12日（木）
09:15
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2020年03月10日（火）
08:00
重症肺炎および急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象としたMN-166（イブジラスト）の開発開始に関するお知らせ
2020年02月18日（火）
08:00
日本におけるMN-001（Tipelkast）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ
2020年02月07日（金）
13:15
当社株式の業績基準に係る猶予期間の延長に関するお知らせ
2020年02月04日（火）
08:30
ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2020年02月03日（月）
08:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2020年01月28日（火）
08:00
ヨーロッパにおけるMN-001（Tipelkast）の特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）を適応とする特許承認のお知らせ
2020年01月10日（金）
15:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2019年12月27日（金）
15:00
2019年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ
2019年12月05日（木）
08:00
第30回 ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験に関してさらなるデータ解析結果発表のお知らせ
2019年10月28日（月）
19:00
カナダにおけるMN-166（イブジラスト）のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認のお知らせ
　
09:00
2019年12月期通期業績予想の修正に関するお知らせ
2019年10月23日（水）
19:00
日本におけるMN-001のNASH/NAFLDを適応とする特許承認のお知らせ
2019年10月18日（金）
15:30
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2019年10月08日（火）
08:00
日本におけるMN-001及びMN-002の特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）を適応とする特許承認のお知らせ
2019年10月01日（火）
16:00
従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
　
08:00
中国におけるMN-001（Tipelkast）の特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）を適応とする特許承認のお知らせ
2019年07月31日（水）
08:00
国立循環器病研究センターとの共同研究開始に関するお知らせ
2019年07月25日（木）
12:00
新取締役の就任に関するお知らせ
2019年07月19日（金）
15:30
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2019年07月12日（金）
08:00
MN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ3臨床治験計画に関するお知らせ
2019年06月26日（水）
15:00
2019年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2019年06月12日（水）
16:40
当社株式の業績基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ
2019年06月11日（火）
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
08:30
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2019年06月06日（木）
08:00
筋萎縮性側索硬化症（ALS）におけるMN-166（イブジラスト）のフェーズ2b/3臨床治験キックオフミーティングの開催に関するお知らせ
2019年05月08日（水）
08:00
英国ロンドンで開催されたMN-166のDegenerative Cervical Myelopathy（変性性頸椎脊椎症）を対象とするフェーズ3臨床治験キックオフミーティング参加のお知らせ
2019年04月24日（水）
08:00
米国におけるMN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とする特許承認のお知らせ
2019年04月19日（金）
15:30
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2019年04月16日（火）
08:00
MN-166（イブジラスト）のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ
2019年04月04日（木）
08:00
中国におけるMN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2019年04月02日（火）
08:00
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ2b臨床治験 サブグループ解析結果のお知らせ
2019年04月01日（月）
19:00
従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2019年03月06日（水）
08:00
東京慈恵会医科大学との共同研究開始のお知らせ
2019年03月05日（火）
08:00
欧州（ドイツ）子会社の設立のお知らせ
2019年01月23日（水）
08:00
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2019年01月22日（火）
08:00
MN-166 とリルゾール併用療法でのALS（筋萎縮性側索硬化症）および その他の神経変性疾患を適応とする特許承認のお知らせ
2019年01月16日（水）
15:30
平成30年12月期決算説明会の開始時間変更に関するお知らせ
　
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2019年01月09日（水）
15:30
平成30年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2019年01月08日（火）
08:00
MN-001及びMN-002の “線維症・線維化疾患”を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2018年10月19日（金）
15:30
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年10月05日（金）
08:00
MN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2018年10月01日（月）
19:00
従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ
2018年09月26日（水）
08:00
ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ
2018年08月22日（水）
08:00
臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ
2018年08月21日（火）
08:00
米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所からのR01研究助成金授与のお知らせ～MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験～
2018年08月07日（火）
08:00
MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするケンブリッジ大学とのフェーズ２/３共同臨床治験の開始のお知らせ
2018年07月30日（月）
08:00
ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2018年07月20日（金）
15:30
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年07月10日（火）
08:00
MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ
2018年06月20日（水）
08:00
MN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2018年06月15日（金）
19:00
平成30年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2018年06月08日（金）
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
08:30
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2018年06月05日（火）
20:00
CFO就任に関するお知らせ
2018年05月10日（木）
08:00
MN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ
2018年05月08日（火）
08:00
MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの共同臨床治験開始のお知らせ
2018年04月27日（金）
08:00
米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験での追加臨床データ発表のお知らせ
2018年04月24日（火）
19:30
米国神経学会第70回年次総会プレナリーセッションにおけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験データ発表のお知らせ
2018年04月20日（金）
15:30
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2018年04月13日（金）
19:30
国際肝臓会議2018年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の中間解析に関するポジティブデータ発表のお知らせ
　
18:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2018年04月02日（月）
08:00
MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせ－中間解析における極めて良好な結果を踏まえて－
　
08:00
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2018年03月29日（木）
08:00
MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害（抗がん剤による末梢神経障害）患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ
2018年02月22日（木）
08:00
米国における米国発行登録制度に基づいた新株追加発行に関するお知らせ
2018年02月13日（火）
08:30
米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ
　
08:00
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2018年02月08日（木）
09:00
発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ
　
06:20
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ
2018年02月02日（金）
08:00
MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ
2018年01月15日（月）
17:30
平成29年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2018年01月09日（火）
08:00
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2017年12月08日（金）
08:00
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ
2017年12月05日（火）
15:30
米国本社移転のお知らせ
2017年11月10日（金）
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
15:30
新取締役就任に関するお知らせ
　
08:00
MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存患者を対象とするバイオマーカー臨床治験開始のお知らせ
2017年10月30日（月）
19:00
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関して学会発表内容のお知らせ
2017年10月26日（木）
19:00
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目（プライマリーエンドポイント）達成のお知らせ
2017年10月18日（水）
15:30
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年10月03日（火）
08:00
有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ
2017年10月02日（月）
15:30
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2017年09月19日（火）
19:00
MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ
2017年07月19日（水）
15:30
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年06月16日（金）
15:30
平成29年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2017年06月13日（火）
10:00
株式の立会外分売終了に関するお知らせ
2017年06月12日（月）
16:00
株式の立会外分売実施に関するお知らせ
2017年06月09日（金）
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
09:00
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2017年06月06日（火）
08:00
米国腫瘍学会2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）動物モデルスタディに関する発表要旨のお知らせ
2017年06月05日（月）
15:30
株式の立会外分売に関するお知らせ
2017年05月09日（火）
15:50
第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とするスタディに関するアブストラクト発表見送りのお知らせ
2017年04月26日（水）
08:00
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第69回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ
2017年04月19日（水）
15:30
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2017年04月03日（月）
15:30
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2017年03月10日（金）
15:30
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2017年02月28日（火）
08:00
第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とするスタディに関するアブストラクト発表採択のお知らせ
2017年02月07日（火）
08:00
第50回冬季脳研究学会における メタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするMN-166のフェーズ1b臨床治験で得られた新たな知見発表のお知らせ
2017年01月19日（木）
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2017年01月16日（月）
15:30
平成28年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2016年12月21日（水）
08:00
MN-166のALS治療適応に対する欧州委員会のオーファンドラッグ指定のお知らせ
2016年12月19日（月）
20:00
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定のお知らせ―データ・安全性モニタリング委員会（DSMB）からの勧告を受けて―
2016年12月09日（金）
20:00
第27回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験の中間臨床結果データ発表のお知らせ
2016年11月10日（木）
20:00
MN-166のALS治療適応に対する欧州医薬品庁からのオーファンドラッグ指定勧告提示のお知らせ
2016年10月24日（月）
15:30
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年10月12日（水）
08:00
MN-166のALS治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ
2016年10月03日（月）
08:00
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2016年07月25日（月）
08:00
MN-001及びMN-002の“線維症・線維化疾患”を適応とする特許承認のお知らせ
2016年07月15日（金）
16:50
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年07月13日（水）
19:30
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の中間解析開始のお知らせ
2016年06月30日（木）
08:00
第39回アルコール中毒症研究会議年次総会におけるアルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表要旨のお知らせ
2016年06月15日（水）
15:30
平成28年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ
2016年06月10日（金）
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
　
09:00
定時株主総会の決議に関するお知らせ
2016年05月17日（火）
10:00
株式の立会外分売終了に関するお知らせ
2016年05月16日（月）
16:00
株式の立会外分売実施に関するお知らせ
2016年05月10日（火）
15:30
株式の立会外分売に関するお知らせ
2016年04月20日（水）
19:00
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第68回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ
2016年04月14日（木）
17:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2016年04月01日（金）
17:00
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2016年03月31日（木）
19:30
CFO就任に関するお知らせ
　
08:00
MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果のDrug and Alcohol dependence への論文掲載のお知らせ
2016年03月28日（月）
08:00
MN-001に対する中国における特許承認のお知らせ
2016年03月24日（木）
08:00
MN-001及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ
2016年03月22日（火）
19:00
MN-166の進行型多発性硬化症適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2016年03月11日（金）
15:30
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ
2016年03月08日（火）
08:00
MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認のお知らせ
2016年03月07日（月）
08:00
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2016年01月28日（木）
08:00
MN-001及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ
2016年01月19日（火）
08:00
MN-166の早期乳児型クラッベ病治療適応に対するFDAの希少小児疾患治療薬候補指定のお知らせ
2016年01月15日（金）
15:30
平成27年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ
2016年01月14日（木）
08:00
MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対するヨーロッパにおける特許承認のお知らせ
2016年01月08日（金）
15:30
ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2015年12月16日（水）
20:00
MN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
　
20:00
有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ
2015年12月15日（火）
08:00
MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対する中国における特許承認のお知らせ
2015年12月14日（月）
08:00
第26回ALS/MND国際シンポジウムにおけるALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166の臨床治験中間解析に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2015年12月10日（木）
07:30
第54回米国神経精神薬理学会年次総会における アルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ
2015年11月19日（木）
20:00
MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ
2015年11月11日（水）
08:00
MN-221に対する過敏性腸症候群（IBS）を適応とする日本における特許承認のお知らせ
2015年11月10日（火）
08:00
ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する新規臨床プロトコルに対するFDAからの承認のお知らせ
2015年10月16日（金）
16:00
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ
2015年10月09日（金）
19:00
MN-001の特発性肺線維症（IPF）を適応とするフェーズ2臨床治験開始のお知らせ
2015年10月01日（木）
17:00
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
2015年09月10日（木）
19:00
MN-001（タイペルカスト）の特発性肺線維症（IPF）適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ
2015年09月03日（木）
08:00
MN-166のALSを適応とする臨床治験においてNIVのサポートを受ける進行ALS患者を対象とする修正プロトコルにおける患者登録開始のお知らせ
2015年09月01日（火）
08:00
主要株主の異動に関するお知らせ