最新のTDnet適時開示情報
最新のEDINET報告書
東証TDnet WEB-API by やのしん
証券コード4573の適時開示情報
Tweet
提出された適時開示情報 一覧
日付
時刻
表題
2015年11月27日（金）
15:30
当社株式の上場廃止のお知らせ
2015年11月12日（木）
15:30
平成28年3月期第2四半期決算短信（日本基準）（非連結）
15:30
業績予想及び配当予想に関するお知らせ
2015年10月27日（火）
16:30
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.による当社株式に係る株式売渡請求を行うことの決定、当該株式売渡請求に係る承認及び当社株式の上場廃止に関するお知らせ
2015年10月21日（水）
15:30
(訂正)「スキャンポファーマ合同会社による当社株式及び新株予約権に対する公開買付け等の結果等に関するお知らせ」の一部訂正について
2015年10月14日（水）
18:30
スキャンポファーマ合同会社による当社株式及び新株予約権に対する公開買付け等の結果並びに親会社、主要株主である筆頭株主及び主要株主の異動に関するお知らせ
2015年08月26日（水）
19:30
スキャンポファーマ合同会社による株式会社アールテック・ウエノ株券等（証券コード4573）に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
19:30
スキャンポとの業務提携契約の締結及びスキャンポファーマ合同会社による当社株式及び新株予約権に対する公開買付け等の実施及び応募の推奨に関するお知らせ
2015年08月12日（水）
15:30
平成28年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
15:30
平成28年3月期第1四半期の業績に関するお知らせ
2015年07月08日（水）
16:30
取締役に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
16:30
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2015年06月23日（火）
17:00
当社取締役に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
17:00
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の割当に関するお知らせ
17:00
役員の異動に関するお知らせ
2015年06月08日（月）
15:30
バルセロナ自治大学との産学連携によるVAP-1阻害剤を用いた急性脳梗塞治療薬の開発に関するお知らせ
2015年06月04日（木）
15:30
当社モノクローナル抗体を用いた研究用試薬「ヒト遊離型VAP-1測定キット」の開発と販売開始に関するお知らせ
2015年05月25日（月）
15:30
VAP-1阻害剤RTU-1096 の第1相単回投与試験終了についてのお知らせ
2015年05月21日（木）
15:30
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
15:30
剰余金の配当に関するお知らせ
2015年05月18日（月）
15:30
北海道大学との産学連携によるVAP-1阻害剤を用いた糖尿病網膜症・黄斑浮腫治療薬の開発に関するお知らせ
2015年05月14日（木）
15:30
平成27年３月期決算短信〔日本基準〕（非連結）
15:30
平成27年3月期通期業績に関するお知らせ
2015年05月13日（水）
15:30
スキャンポ社とHarbin Gloria とのAMITIZAに関する中国でのライセンス契約締結について
2015年05月07日（木）
08:50
ウノプロストンに関するライセンス契約終了のお知らせ
2015年04月27日（月）
15:30
参天製薬からのDE-105開発・事業化権の承継に関するお知らせ
2015年04月14日（火）
17:00
売出価格等の決定に関するお知らせ
2015年04月06日（月）
15:45
（訂正）「支配株主等に関する事項について」等の一部訂正について
15:45
株式の売出し並びに親会社以外の支配株主及びその他の関係会社の異動に関するお知らせ
2015年03月09日（月）
15:30
網膜色素変性に対するウノプロストン（開発コード UF-021）点眼液の第3相臨床試験終了並びに解析結果の速報について
2015年02月12日（木）
15:30
平成27年3月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
15:30
業績予想及び配当予想の修正に関するお知らせ
15:30
平成27年3月期第3四半期の業績に関するお知らせ
2014年12月25日（木）
15:30
和解による訴訟の解決に関するお知らせ
2014年11月25日（火）
08:45
ウノプロストンの網膜色素変性を対象とするオーファンドラッグ指定に関するお知らせ
2014年11月13日（木）
08:45
AMITIZAカプセルの特許侵害訴訟に関するお知らせ
2014年11月12日（水）
15:30
平成27年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
15:30
平成27年3月期第2四半期の業績に関するお知らせ
2014年11月10日（月）
15:30
重症ドライアイに対する遺伝子組換え人血清アルブミン点眼液の米国における第１／第２相臨床試験完了に関するお知らせ
2014年10月23日（木）
15:30
スキャンポ社と武田薬品工業株式会社とのAMITIZAに関するグローバルライセンス契約締結について
2014年10月20日（月）
15:30
VAP-1 阻害剤 RTU-1096 の第1相臨床試験開始についてのお知らせ
2014年10月10日（金）
08:45
AMITIZAアメリカ特許訴訟の和解合意およびAMITIZAの医薬品簡略承認申請に関する新たなパラグラフIV証明書面受領について
2014年08月14日（木）
16:30
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
16:30
取締役に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2014年08月12日（火）
15:30
平成27年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
15:30
平成27年３月期 第１四半期の業績に関するお知らせ
2014年07月24日（木）
15:30
当社取締役に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
15:30
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の割当てに関するお知らせ
2014年07月22日（火）
15:30
ウノプロストン（UF-021）の網膜色素変性を対象とするオーファンドラッグ指定申請のお知らせ
2014年06月25日（水）
15:30
支配株主等に関する事項について
2014年06月24日（火）
18:15
役員の異動に関するお知らせ
2014年05月22日（木）
15:30
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2014年05月14日（水）
15:35
平成26年3月期の業績に関するお知らせ
15:30
平成26年３月期 決算短信〔日本基準〕（非連結）
2014年02月12日（水）
15:30
平成２６年３月期 第３四半期決算短信[日本基準]（非連結）
15:30
配当予想の修正に関するお知らせ
2013年12月25日（水）
18:00
J-Stock 銘柄選定に関するお知らせ
2013年11月12日（火）
15:30
平成26年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
2013年11月06日（水）
15:30
重症ドライアイに対する遺伝子組換え人血清アルブミン点眼液の米国における第１相・第2相臨床試験のステージ1の完了およびステージ2の症例登録開始のお知らせ
2013年10月21日（月）
15:30
網膜色素変性に対するウノプロストン（開発コード UF-021）点眼液の第3相臨床試験症例登録完了のお知らせ
2013年09月09日（月）
15:30
訴訟の提起に関するお知らせ
2013年08月12日（月）
15:30
平成26年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
2013年08月09日（金）
16:30
当社取締役に対する株式報酬型ストックオプションの発行内容確定に関するお知らせ
16:30
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプションの発行内容確定に関するお知らせ
2013年07月18日（木）
15:30
当社取締役に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
15:30
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2013年07月16日（火）
17:30
業績予想の修正に関するお知らせ
2013年06月25日（火）
16:30
役員の異動に関するお知らせ
16:30
支配株主等に関する事項について
2013年06月20日（木）
15:30
（訂正・数値データ訂正あり）「平成25年3月期 決算短信［日本基準］（非連結）」の一部訂正について
2013年05月30日（木）
08:45
欧州でウノプロストンが網膜色素変性治療薬のオーファン指定を受けたお知らせ
2013年05月21日（火）
15:30
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
15:30
定款の一部変更に関するお知らせ
2013年05月20日（月）
15:30
重症ドライアイに対する遺伝子組換え人血清アルブミン点眼液の米国における第1相/第2相臨床試験症例登録開始のお知らせ
2013年05月14日（火）
15:30
株式分割、単元株制度の採用及び定款の一部変更に関するお知らせ
15:30
平成25年3月期 決算短信〔日本基準〕（非連結）
2013年04月30日（火）
15:30
AMITIZAの米国での追加新薬申請の承認取得に関するお知らせ
2013年04月26日（金）
15:30
重症ドライアイに対する遺伝子組換え人血清アルブミン点眼液の新薬臨床試験開始申請承認について
2013年03月21日（木）
15:30
自己株式の消却に関するお知らせ
2013年03月13日（水）
15:30
網膜色素変性に対するウノプロストン点眼液の第3相臨床試験症例登録開始のお知らせ
2013年02月21日（木）
15:30
レスキュラ点眼液の米国での上市についてのお知らせ
2013年02月12日（火）
15:30
平成25年３月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
15:30
業績予想及び配当予想の修正に関するお知らせ
2013年02月08日（金）
20:46
AMITIZAカプセルの特許侵害訴訟に関するお知らせ
2013年02月01日（金）
15:30
A-STEP 平成24年度公募における採択について
2012年12月19日（水）
15:30
レスキュラ点眼液の米国での追加新薬申請の承認及び販売開始についてのお知らせ
2012年12月12日（水）
15:30
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ
2012年12月05日（水）
15:30
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2012年11月29日（木）
15:30
アミティーザカプセルの日本での販売開始についてのお知らせ
2012年11月12日（月）
15:30
平成25年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
15:30
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2012年09月19日（水）
15:30
AMITIZAカプセルの英国での製造販売承認取得についてのお知らせ
2012年08月10日（金）
17:00
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
17:00
取締役に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2012年08月09日（木）
15:30
平成25年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
15:30
業績予想及び配当予想に関するお知らせ
2012年07月31日（火）
15:30
ルビプロストンの米国での製造販売承認申請について
2012年07月25日（水）
15:30
（訂正）「支配株主等に関する事項について」の一部訂正について
15:30
（訂正）「支配株主等に関する事項について」の一部訂正について
2012年07月19日（木）
15:30
当社取締役に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
15:30
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2012年07月12日（木）
15:30
東北大学とのウノプロストンの新規ドラッグデリバリーシステムの共同研究についてのお知らせ
2012年07月09日（月）
15:30
AMITIZAカプセルの日本での製造販売承認取得についてのお知らせ
2012年07月06日（金）
23:00
武田薬品工業に対する仲裁申立ての結果についてのお知らせ
2012年07月02日（月）
08:45
武田薬品工業に対する仲裁申立ての結果の判明期限の再延長についてのお知らせ
2012年06月25日（月）
15:30
支配株主等に関する事項について
2012年05月31日（木）
15:30
武田薬品工業に対する仲裁申立ての結果の判明時期延長についてのお知らせ
2012年05月21日（月）
16:00
当社従業員に対する株式報酬型ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2012年05月14日（月）
15:30
平成24年３月期 決算短信〔日本基準〕（非連結）
2012年05月01日（火）
15:30
武田薬品工業に対する仲裁申立ての結果の判明時期についてのお知らせ
2012年04月24日（火）
15:30
睫毛貧毛症に対するRK-023の第１相臨床試験完了についてのお知らせ
2012年03月22日（木）
15:30
株主優待講演会に関するお知らせ
2012年02月10日（金）
15:30
平成24年３月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
2012年02月08日（水）
17:00
オピオイド誘発性腸機能障害に関するルビプロストンの第3相臨床試験の結果について
2011年11月10日（木）
15:55
平成24年3月期 第2四半期決算短信[日本基準]（非連結）
15:55
第２四半期累計期間の業績予想との差異に関するお知らせ
2011年10月19日（水）
15:30
遺伝子組換え人血清アルブミンのデータ使用許諾に関する基本合意について
2011年10月18日（火）
15:30
遺伝子組換え人血清アルブミンの供給に関する基本合意について
2011年08月22日（月）
16:50
支配株主等に関する事項について
2011年08月12日（金）
15:30
平成24年3月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
2011年08月10日（水）
17:00
当社従業員に対する株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行内容の確定に関するお知らせ
17:00
取締役に対する株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行内容の確定に関するお知らせ
2011年07月25日（月）
15:30
睫毛貧毛症に対するRK-023の第1相臨床試験の計画修正についてのお知らせ
2011年07月21日（木）
15:30
当社取締役に対する株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
15:30
当社従業員に対する株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
2011年05月25日（水）
15:30
株価連動報酬制度としての株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の付与に関するお知らせ
15:30
当社従業員に対する株式報酬型ストックオプション（新株予約権）の付与に関するお知らせ
2011年05月17日（火）
15:30
ラタノプロスト点眼液0.005%の国内製造販売承認申請取り下げのお知らせ
2011年05月13日（金）
15:30
平成23年3月期 決算短信〔日本基準〕（非連結）
2011年03月22日（火）
16:50
ウノプロストンに関するライセンス契約締結のお知らせ
2011年03月18日（金）
15:30
「東北地方太平洋沖地震」の被害に対する義援金について
2011年03月17日（木）
15:30
「東北地方太平洋沖地震」の影響に関するお知らせ
2011年02月10日（木）
15:30
平成23年3月期 第3四半期決算短信[日本基準]（非連結）
15:30
平成23年3月期 配当予想の修正に関するお知らせ
2011年02月09日（水）
15:30
睫毛貧毛症に対するRK-023の第１相臨床試験開始についてのお知らせ
2011年01月27日（木）
15:30
株主優待講演会に関するお知らせ
2011年01月24日（月）
15:30
男性型脱毛症に対するRK-023の前期第2相臨床試験完了についてのお知らせ
2011年01月13日（木）
15:30
ルビプロストンの第3相臨床試験開始についてのお知らせ
2010年12月17日（金）
15:30
従業員に対する株式報酬型ストックオプション制度の導入について
2010年11月11日（木）
15:30
「アールテック・ウエノ 神戸研究所」の開設について
2010年11月10日（水）
15:30
平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
15:30
第２四半期累計期間の業績予想と実績との差異に関するお知らせ
2010年10月22日（金）
15:30
役員退職慰労金制度の廃止および株価連動型報酬制度の導入について
2010年10月12日（火）
08:30
ルビプロストンの日本での製造販売承認申請についてのお知らせ
2010年08月16日（月）
08:50
武田薬品工業との仲裁申立てについてのお知らせ
2010年08月12日（木）
15:30
平成23年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
15:30
特別利益の発生および業績予想の修正に関するお知らせ
15:30
遺伝子組換え人血清アルブミンのドライアイ治療用点眼液の開発・事業化に関するライセンス契約についてのお知らせ(2)
2010年07月22日（木）
15:30
レスキュラ点眼液0.12%の貯法変更のお知らせ
2010年07月15日（木）
15:30
網膜色素変性に対するUF-021点眼液（製品名 オキュセバ）の第2相臨床試験完了に関するお知らせ（2）
2010年07月02日（金）
15:30
レスキュラ点眼液におけるNovartis Pharma AG とのライセンス契約解消のお知らせ
2010年06月10日（木）
15:30
ルビプロストンの日本での第３相二重盲検試験完了についてのお知らせ
2010年06月03日（木）
15:30
網膜色素変性に対するUF-021点眼液（製品名オキュセバ）の第２相臨床試験完了に関するお知らせ（速報）
2010年05月25日（火）
15:30
定款の一部変更に関するお知らせ
2010年05月13日（木）
15:30
平成22年３月期 決算短信（非連結）
15:30
レスキュラ点眼液におけるNovartis Pharma AG とのライセンス契約についてのお知らせ
2010年05月06日（木）
15:30
レスキュラ点眼液の製造に係る米国食品医薬品局（FDA）の許可取得に関するお知らせ
2010年04月05日（月）
16:00
ラタノプロスト点眼液0.005%の国内製造販売承認申請に関するお知らせ
2010年03月30日（火）
15:30
韓国・台湾におけるレスキュラ点眼液0.12％の販売方法変更についてのお知らせ
2010年02月22日（月）
15:30
株主優待講演会に関するお知らせ
2010年02月12日（金）
15:30
平成22年３月期 第３四半期決算短信（非連結）
15:30
平成22年３月期 配当予想の修正（増配）に関するお知らせ
2009年11月20日（金）
15:30
Amitizaカプセルのスイスでの販売承認取得について
2009年11月19日（木）
18:15
（訂正・数値データ訂正あり）「平成22年3月期 第2四半期決算短信（非連結）」の一部訂正に関するお知らせ
2009年11月16日（月）
08:30
遺伝子組換え人血清アルブミンのドライアイ治療用点眼液の開発・事業化に関するライセンス契約についてのお知らせ
2009年11月12日（木）
15:30
平成22年３月期 第２四半期決算短信（非連結）
2009年10月06日（火）
15:30
男性型脱毛症に対するRK-023の前期第2相臨床試験開始についてのお知らせ
