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塩野義製薬の適時開示情報

塩野義製薬について

事業内容
高脂血症薬が大型製品に。感染症、疼痛・中枢神経領域に強み。米国に積極展開。欧州、アジア開拓
証券コード
4507
市場・商品区分
市場第一部（内国株）
業種
医薬品(医薬品)
規模区分
TOPIX Large70

提出された適時開示情報 一覧

日付
時刻
表題
2024年10月29日（火）
17:00
資本コストや株価を意識した経営の実現に向けた対応に関するお知らせ
　
15:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬のグローバル第3相曝露後発症予防試験における良好な結果について
2024年10月28日（月）
13:00
2025年3月期業績予想の修正に関するお知らせ
　
13:00
2025年3月期第2四半期（中間期）決算短信〔IFRS〕（連結）
　
13:00
2025年3月期第2四半期（中間期）決算　補足資料
　
13:00
2024年度 第2四半期（中間期）決算説明資料
2024年09月27日（金）
11:30
うつ病治療薬候補ズラノロンの国内における製造販売承認申請について
2024年09月19日（木）
15:00
抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザの第3相臨床試験（伝播抑制試験）の良好な結果について
2024年08月30日（金）
14:00
株式分割ならびに株式分割に伴う定款の一部変更および配当予想の修正に関するお知らせ
2024年08月05日（月）
15:00
グラム陰性菌感染症治療薬セフィデロコルの中国における新薬承認申請の受理について
2024年07月29日（月）
15:00
2025年3月期 第1四半期決算〈補足資料〉
　
15:00
2025年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:00
2024年度　第1四半期決算説明会
2024年07月25日（木）
11:30
抗HIV薬DovatoとApretudeの新たなデータに関するViiV社の発表について
　
11:30
第3世代HIVインテグラーゼ阻害剤S-365598の新たなデータに関するViiV社の発表について
2024年07月19日（金）
15:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了について
2024年06月24日（月）
16:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する起源株１価組み換えタンパクワクチン 「コブゴーズ筋注」の国内製造販売承認取得について
2024年06月20日（木）
17:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分について
2024年06月10日（月）
17:45
SHIONOGI R&D Day 2024のスクリプトの掲載について
2024年06月06日（木）
17:00
SHIONOGI R&D Day 2024
2024年05月31日（金）
15:00
投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について
2024年05月13日（月）
15:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬エンシトレルビル フマル酸のグローバル第3相臨床試験（SCORPIO-HR）結果について
　
15:00
2023年度決算説明資料
　
13:00
2024年3月期 決算短信〔IFRS〕（連結）
　
13:00
2024年3月期決算〈補足資料〉
2024年05月10日（金）
15:00
ポンペ病に対する新規治療薬候補の導入に関するMaze社とのライセンス契約の締結
2024年04月25日（木）
15:00
2024年3月期 配当予想の修正（増配）に関するお知らせ
2024年04月23日（火）
17:00
組織長に対する譲渡制限付株式報酬制度の導入について
2024年04月18日（木）
11:30
自己株式の消却完了に関するお知らせ
2024年03月28日（木）
16:00
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ （会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2024年03月07日（木）
11:30
カボテグラビル超長時間作用型製剤の第1相臨床試験の結果に関するViiV社の発表について
2024年03月05日（火）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ （会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
　
15:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬「ゾコーバ錠125mg」の日本における通常承認の取得について
2024年02月26日（月）
15:00
抗HIV治療における持効性注射剤Cabenuva（カボテグラビルおよびリルピビリン）の LATITUDE試験の中間解析結果に関するViiV社の発表について
2024年02月06日（火）
16:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ （会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2024年01月31日（水）
13:00
2024年3月期第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:00
2023年度 第3四半期決算説明資料
　
13:00
2024年3月期第3四半期業績補足資料
2024年01月10日（水）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ （会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2023年12月20日（水）
11:30
グラム陰性菌感染症治療薬「フェトロージャ点滴静注用1g」の国内における発売および薬剤感受性検査用試薬の販売について
2023年12月18日（月）
11:30
オミクロン株XBB.1.5系統対応COVID-19 1価ワクチンS-268023の 国内第3相追加免疫試験開始のお知らせ
2023年12月07日（木）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ （会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2023年11月30日（木）
15:00
新規シデロフォアセファロスポリン系抗生物質製剤 「フェトロージャ点滴静注用1g」の国内における製造販売承認取得について
2023年11月08日（水）
16:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2023年10月31日（火）
13:00
2024年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕（短信）
　
13:00
2024年3月期第2四半期決算　補足資料
　
13:00
2023年度 第2四半期（上期）決算説明資料
2023年10月06日（金）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2023年09月20日（水）
15:00
HIV感染予防における世界初の長時間作用型製剤Apretude（カボテグラビル）の 欧州での承認取得に関するViiV社の発表について
2023年09月04日（月）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2023年07月31日（月）
15:00
自己株式の取得および自己株式の消却の実施に関するお知らせ
　
15:00
2024年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:00
2024年３月期第１四半期業績補足資料
　
15:00
2023年度 第1四半期決算説明会
2023年07月25日（火）
15:00
HIV感染予防における世界初の長期作用型注射剤カボテグラビルに対する欧州医薬品評価委員会（CHMP）の承認勧告に関するViiV社の発表について
2023年07月20日（木）
16:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了について
2023年07月10日（月）
15:00
特別早期退職プログラムの実施について
2023年06月30日（金）
11:30
トロンボポエチン受容体作動薬「ムルプレタ」の中国における製造販売承認取得に関するEddingpharmの発表について
2023年06月29日（木）
11:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬エンシトレルビル フマル酸の 国内第3相臨床試験開始について
2023年06月26日（月）
08:30
米国Qpex Biopharma社の完全子会社化に関するお知らせ
2023年06月21日（水）
17:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分について
2023年06月09日（金）
15:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬エンシトレルビル フマル酸のグローバル第3相臨床試験開始について
2023年06月01日（木）
12:00
中期経営計画STS2030のRevision（改訂）について－2030年 Vision実現に向けた成長フェーズに前倒しで移行－
　
12:00
中期経営計画「SHIONOGI Transformation Strategy 2030（STS2030）」Revision
2023年05月24日（水）
11:30
変形性膝関節症に伴う疼痛治療薬Resiniferatoxin注射剤のFDAからのブレイクスルーセラピー指定に関するGrunenthal社の発表について
2023年05月10日（水）
13:00
2023年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
13:00
2023年３月期決算< 補足資料 >
　
13:00
2022年度決算説明資料
2023年04月24日（月）
15:00
2023年3月期 配当予想の修正（増配）に関するお知らせ
2023年04月21日（金）
15:00
投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について
2023年04月11日（火）
12:30
新型コロナウイルス感染症治療薬エンシトレルビル フマル酸（日本での製品名：ゾコーバ(R)錠125mg）の台湾におけるEUA承認申請受理について
2023年02月27日（月）
11:30
抗HIV治療における持続型注射剤Cabenuva（カボテグラビルおよびリルピビリン）のSOLAR試験の良好な結果に関するViiV社の発表について
2023年02月22日（水）
03:15
エンシトレルビル フマル酸によるウイルス力価の早期陰性化ならびに罹患後症状（Long COVID）の発現リスクに対する低減効果について
2023年02月16日（木）
08:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬 エンシトレルビル フマル酸のグローバル第3相臨床試験（STRIVE）開始について
2023年02月13日（月）
11:30
自己株式の消却完了に関するお知らせ
2023年01月30日（月）
13:00
2023年3月期業績予想の上方修正に関するお知らせ
　
13:00
2022年度 第3四半期決算説明資料
　
13:00
2023年３月期第３四半期業績補足資料
　
13:00
2023年３月期第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2023年01月17日（火）
11:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の小児（5歳～11歳）を対象とした国内第1/2/3相臨床試験（Part 2）,国内第3相追加免疫試験の開始について
2023年01月04日（水）
11:30
韓国における新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬エンシトレルビル フマル酸の新薬承認申請受理について
2022年12月16日（金）
15:00
自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2022年12月13日（火）
13:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬「ゾコーバ(R)錠125mg」の日本国政府による追加購入に関する契約の締結について
2022年12月05日（月）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2022年11月24日（木）
12:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の国内における製造販売承認申請について
2022年11月22日（火）
20:15
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬「ゾコーバ錠125mg」の緊急承認制度に基づく製造販売承認取得について
2022年11月02日（水）
15:15
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2022年10月31日（月）
15:15
2023年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:15
2023年３月期第２四半期決算 補足資料
　
15:15
2022年度　第２四半期（上期）決算説明資料
2022年10月24日（月）
15:00
2023年3月期業績予想の修正に関するお知らせ
2022年10月11日（火）
19:00
SHIONOGI R&D Day 2022
2022年10月05日（水）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2022年10月04日（火）
08:00
塩野義製薬とMedicines Patent PoolによるCOVID-19治療薬エンシトレルビル フマル酸（S-217622）に関するライセンス契約締結について
2022年09月28日（水）
11:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬エンシトレルビル フマル酸（S-217622）の第2/3相臨床試験 Phase 3 partにおける良好な結果について（速報）
2022年09月16日（金）
11:30
新型コロナウイルス感染症治療薬エンシトレルビル フマル酸（S-217622）に関する韓国における平安塩野義香港とIldong社とのサブライセンス契約の締結について
2022年09月02日（金）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2022年08月10日（水）
11:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬エンシトレルビル フマル酸（S-217622）のオミクロン株の亜種（BA.2.75系統）に対するin vitro活性について
2022年08月04日（木）
17:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
　
16:00
変形性膝関節症に対する新規疼痛治療薬Resiniferatoxin注射剤の国内導入に関するGrunenthal社とのライセンス契約の締結
2022年08月01日（月）
13:30
2023年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:30
2023年3月期　第１四半期業績 補足資料
　
13:30
2022年度 第1四半期決算説明会
2022年07月26日（火）
11:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の60歳以上を対象とした4回目接種試験開始のお知らせ
2022年07月22日（金）
15:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了について
2022年07月19日（火）
11:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の小児を対象とした国内臨床試験の開始のお知らせ
2022年07月14日（木）
15:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622のオミクロン株の亜種（BA.4系統およびBA.5系統）に対するin vitro活性について
2022年07月08日（金）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ （会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2022年07月04日（月）
11:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622の中国における新薬承認申請に向けた資料の提出開始について
2022年06月23日（木）
16:10
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分について
　
15:00
第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ
　
15:00
自己株式の取得、ならびに自己株式の消却の実施に関するお知らせ
2022年06月16日（木）
08:30
新規シデロフォアセファロスポリン抗菌薬FETCROJA（cefiderocol）の 英国におけるサブスクリプション型償還の開始について
2022年06月01日（水）
11:30
抗HIV治療における初の長時間作用型注射剤「ボカブリア水懸筋注」の日本での承認取得に関するViiV社の発表について
2022年05月20日（金）
15:10
（訂正）一般財団法人「シオノギ感染症研究振興財団」の設立ならびに自己株式の処分、取得および消却に関するお知らせ
2022年05月16日（月）
15:00
新規抗真菌薬olorofimに関するF2G社との欧州・アジア地域における 開発・販売権のライセンス契約締結について
　
11:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の 青少年を対象とした国内第2/3相臨床試験の開始のお知らせ
2022年05月11日（水）
17:00
2021年度決算説明資料 (2021年4月～2022年3月）
　
13:00
2022年3月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:00
2022年月3期 決算< 補 足 資 料 >
　
13:00
2021年度決算（2021年4月～2022年3月）
　
13:00
一般財団法人「シオノギ感染症研究振興財団」の設立 ならびに自己株式の処分、取得および消却に関するお知らせ
2022年04月25日（月）
15:00
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について
　
15:00
業績予想の修正（上方修正）および配当予想の修正（増配）に関するお知らせ
　
08:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622の 欧州臨床微生物学感染症学会議（ECCMID）における臨床試験結果の発表について
2022年04月22日（金）
15:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の 国内第2/3相臨床試験結果に関する学会発表について
2022年04月13日（水）
18:15
新型コロナウイルス感染症治療薬S-217622に関する報道について
2022年04月01日（金）
10:00
吸収合併による子会社の再編完了について
2022年03月25日（金）
16:00
抗HIV治療における長時間作用型注射レジメンCabenuvaの米国における経口剤による導入治療の オプション化に関するViiV社の発表について
　
12:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622の国内供給に向けた厚生労働省との基本合意書の締結について
2022年03月24日（木）
15:00
セフィデロコルの国内における製造販売承認申請について
2022年03月16日（水）
19:00
塩野義製薬とACTGによる新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬 S-217622のグローバル第3相臨床試験の実施について
2022年03月04日（金）
14:00
COVID-19ワクチン「S-268019」に関する説明会
　
14:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の 国内第2/3相追加免疫比較試験に関する中間報告（速報）について
2022年02月25日（金）
12:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622の国内における製造販売承認申請について
2022年02月07日（月）
15:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622の 第2/3相臨床試験Phase 2a partの結果について
2022年02月03日（木）
09:00
ViiV社の抗HIV薬Dolutegravirに対するGilead社Biktarvyの特許権侵害訴訟の和解ならびに特許ライセンス契約の締結に関するGSK社の発表について
2022年02月02日（水）
15:00
抗HIV治療における長時間作用型注射レジメンCabenuva の米国における2ヵ月に1回投与の承認取得に関するViiV社の発表について
2022年01月31日（月）
15:35
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622の 第2/3相臨床試験結果に関する発表について
　
15:00
2022年3月期 第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:00
2021年度第3四半期決算
2022年01月20日（木）
16:00
新型コロナウイルス感染症治療薬S-217622に関する進捗について
2022年01月17日（月）
15:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の中和抗体価比較試験の開始について
2022年01月05日（水）
11:30
新型コロナウイルス感染症に関する取り組みについて
2021年12月27日（月）
15:00
不眠症治療用アプリに関するサスメド株式会社との販売提携契約締結について
　
13:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の グローバル第3相臨床試験開始のお知らせ
2021年12月21日（火）
19:05
（訂正）HIV感染予防における世界初の長期作用型注射剤Apretude （カボテグラビル）の米国での承認取得に関するViiV社の発表について
　
17:30
HIV感染予防における世界初の長期作用型注射剤Apretude（カボテグラビル） の米国での承認取得に関するViiV社の発表について
2021年12月20日（月）
17:00
新型コロナウイルスの変異株「オミクロン株」に関する取り組みについて
2021年12月13日（月）
15:30
再生誘導医薬 候補 S 005151 一般名：レダセムチド の急性期脳梗塞患者を対象とした第 2 相臨床試験 の良好な 結果 について
2021年12月07日（火）
15:00
新型コロナウイルスの下水疫学調査における変異解析サービスの開始について
2021年12月03日（金）
18:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の 国内追加免疫試験開始のお知らせ
2021年11月30日（火）
13:00
吸収合併による子会社の再編について
2021年11月25日（木）
08:30
新型コロナウイルス感染症を含む感染症対策に関する ベトナム政府との基本合意書の締結について
2021年11月01日（月）
13:00
2022年3月期　第2四半期決算短信[IFRS]（連結）
　
13:00
2022年3月期　第2四半期決算　補足資料
　
13:00
2021年度 第2四半期（上期）決算説明会
2021年10月21日（木）
11:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の第2/3相臨床試験開始のお知らせ
2021年10月01日（金）
15:00
新市場区分「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ
　
13:30
1日1回投与2剤配合錠Dovato（ドルテグラビルおよびラミブジン）の TANGO試験144週時点の結果に関するViiV社の発表について
　
13:30
HIV感染予防における長時間作用型注射剤カボテグラビルの優先審査指定に関するViiV社の発表について
2021年09月28日（火）
19:40
Shionogi R&D Day 2021
　
19:00
超長時間作用型薬剤となる第3世代HIVインテグラーゼ阻害剤S-365598の導出に関するViiV Healthcareとのライセンス契約締結について
　
11:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622の国内第2/3相臨床試験の開始について
2021年08月24日（火）
15:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンS-268019の新製剤を用いた第1/2相臨床試験の進捗に関するお知らせ
2021年08月02日（月）
16:00
2022年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
16:00
2022年3月期 第１四半期業績 補足資料
　
16:00
2021年度 第1四半期決算Conference Call
2021年07月28日（水）
17:00
ベトナムへの新型コロナウイルス感染症ワクチンの製造に関する技術移管について
2021年07月26日（月）
08:30
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622の臨床試験開始について‐経口抗ウイルス薬の国内第1相臨床試験開始‐
2021年07月21日（水）
16:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了について
2021年07月16日（金）
16:00
がん特異的ペプチドワクチンS-588410の食道がん患者を対象とした第3相臨床試験結果について
2021年06月22日（火）
16:40
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分について
2021年05月10日（月）
15:00
2021年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:00
2021年３月期 決算< 補 足 資 料 >
　
15:00
2020年度決算説明資料（2020年4月～2021年3月）
2021年05月07日（金）
16:30
長期作用型注射剤カボテグラビルのHIV感染予防におけるFDAへのローリング・サブミッションの開始に関するViiV社の発表について
2021年05月06日（木）
10:00
大阪国税局からの更正処分に対する取消請求訴訟の判決について
2021年04月28日（水）
16:00
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について
　
15:00
AI創薬技術によるマルチターゲットに対する創薬を目指したInveniAI社との業務提携について
2021年04月26日（月）
15:00
2021年3月期 配当予想の修正（増配）に関するお知らせ
　
13:00
Th2ケモカイン・TARCキット「HISCL(R) TARC 試薬」の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）における重症化予測の補助としての適応追加承認申請について
2021年04月16日（金）
15:00
新型コロナウイルス抗原検査薬「ルミラ・SARS-CoV-2 Ag テストストリップ」および専用測定機器「ルミラ 測定機器」に関するルミラ社との共同販売契約締結
2021年03月24日（水）
15:00
自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ
2021年03月23日（火）
10:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に罹患した高齢者の重症化抑制を目指したasapiprant（S-555739）の第2相臨床試験開始に関するBioAge社の発表について
2021年03月10日（水）
12:30
抗HIV治療における長期作用型注射2剤レジメンCabenuvaのATLAS-2M試験96週時点の良好な結果に関するViiV社の発表について
2021年03月01日（月）
15:30
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2021年02月26日（金）
13:00
抗HIV治療における長期作用型注射2剤レジメンCabenuvaの米国での2ヵ月に1回投与の医薬品承認事項変更申請（sNDA）に関するViiV社の発表について
2021年02月05日（金）
16:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ
2021年02月01日（月）
13:00
2021年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:00
2021年3月期 第3四半期決算 補足資料
　
13:00
2020年度第3四半期決算
2021年01月26日（火）
15:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の重症化抑制を目指したBioAge社とのライセンス契約の締結について
2021年01月22日（金）
13:15
抗HIV治療における月1回投与の長期作用型注射2剤レジメンCabenuva（カボテグラビルおよびリルピビリン）の米国における承認取得に関するViiV社の発表について
2021年01月08日（金）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ
2020年12月22日（火）
10:00
抗HIV治療における長期作用型注射剤Vocabria（カボテグラビル）の欧州における承認取得に関するViiV社の発表について
2020年12月21日（月）
12:00
新規シデロフォアセファロスポリン抗菌薬FETCROJA(R)（cefiderocol）の英国におけるサブスクリプション型償還モデルへの採択について
2020年12月16日（水）
15:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの第1/2相臨床試験開始のお知らせ
2020年12月04日（金）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2020年11月27日（金）
15:00
抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザの日本におけるインフルエンザウイルス感染症予防に関する効能・効果追加承認について
2020年11月25日（水）
15:00
塩野義製薬・長崎大学の包括的連携と北里研究所との抗マラリア薬の創製を目指した共同研究契約の締結について
2020年11月24日（火）
15:40
抗インフルエンザウイルス薬XOFLUZA(R)の米国における適応追加承認について－12歳以上のインフルエンザウイルス感染曝露後予防を適応として－
2020年11月19日（木）
09:00
長期作用型注射剤カボテグラビルのHIV感染予防におけるFDAからのブレイクスルーセラピー指定に関するViiV社の発表について
2020年11月11日（水）
10:00
長期作用型注射剤カボテグラビルの良好なHIV感染予防効果に関するViiV社の発表について
2020年11月02日（月）
09:00
認知機能改善薬候補BPN14770の脆弱X症候群患者を対象とした第2相臨床試験の良好な結果について
　
09:00
2020年度 第2四半期（上期）決算説明会
2020年10月30日（金）
13:00
2021年3月期 第2四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
13:00
2021年3月期 第2四半期決算 補足資料
　
13:00
2020年度 第2四半期（上期）決算
　
13:00
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2020年10月15日（木）
11:30
1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）のTANGO試験96週時点、およびGEMINI試験 144週時点の良好な結果に関するViiV社の発表について
2020年10月13日（火）
12:30
塩野義製薬と平安グループとの合弁会社設立および合弁会社の事業計画
2020年09月29日（火）
09:00
FETROJA(R)（cefiderocol）の米国における院内肺炎を対象とした適応追加承認取得について
2020年09月04日（金）
11:30
FETROJA(R)（cefiderocol）の米国におけるNew Technology Add-on Payment（NTAP）の適用について―入院治療におけるFETROJA(R)の費用の最大75%を病院に償還―
2020年08月18日（火）
11:30
1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）の米国FDAによる追加適応承認について
2020年07月31日（金）
12:30
2021年3月期 第１四半期業績 補足資料
　
12:30
2021年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
12:30
2020年度第1四半期決算 Conference Call
2020年07月27日（月）
15:00
中国平安との合弁会社設立に関する契約の締結及び、第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ
2020年07月22日（水）
15:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2020年07月13日（月）
16:00
中国平安との合弁会社設立に関する契約締結、子会社の新設、子会社株式及び持分の譲渡契約締結の承認、及び第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ
2020年07月10日（金）
11:00
長期作用型注射剤カボテグラビルの良好なHIV感染予防効果に関するViiV社の発表について-AIDS 2020でHPTN 083試験の最終解析結果を発表-
2020年07月09日（木）
11:30
抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R)の第III相臨床試験（国内予防投与試験）結果のThe New England Journal of Medicine誌掲載について
2020年06月30日（火）
16:00
株式会社ステムリムとの新たな契約の締結について- S-005151［一般名：レダセムチド］の医師主導治験実施に向けて -
2020年06月24日（水）
17:00
2020年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
2020年06月23日（火）
17:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2020年06月22日（月）
10:00
新型コロナウイルスを含む感染症領域のウイルス迅速診断法に関する日本大学、群馬大学、東京医科大学との業務提携について
2020年06月09日（火）
11:30
抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R) ハイリスク患者を対象とした第III相臨床試験結果のLancet Infectious Diseases誌掲載について
2020年06月03日（水）
11:30
新型コロナウイルスIgG/IgM抗体検出キットの研究用試薬としての新発売について
2020年06月02日（火）
10:00
FETROJA(R)（cefiderocol）の米国における院内肺炎を対象とした適応追加申請受理および優先審査の指定について
2020年06月01日（月）
09:35
新中期経営計画の策定について
　
09:30
2030年 Visionと新中期経営計画
2020年05月26日（火）
13:00
米国Tetra社の完全子会社化に関するお知らせ
2020年05月21日（木）
18:00
長期作用型注射剤カボテグラビルの良好なHIV感染予防効果に関するViiV社の発表について
2020年05月12日（火）
08:30
2019年度決算説明会
2020年05月11日（月）
13:00
2020年3月期　決算短信〔日本基準〕（連結）
　
13:00
2020年3月期　決算＜補足資料＞
　
13:00
2019年度決算（2018年4月～2019年3月）
2020年04月28日（火）
09:00
FETCROJA(R)（cefiderocol）の欧州における承認取得について－他の治療薬が効きにくいことが想定されるグラム陰性菌に感染した成人患者の治療を適応として－
2020年04月27日（月）
15:00
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの開発決定について
2020年04月24日（金）
13:00
2020年3月期 配当予想の修正（増配）に関するお知らせ
2020年04月22日（水）
15:00
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について
2020年04月07日（火）
12:00
自己株式の消却完了に関するお知らせ
2020年03月31日（火）
15:00
抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R)のインフルエンザウイルス感染症予防に関する台湾における新薬承認追加申請について
2020年03月30日（月）
15:10
中国平安保険（集団）との資本業務提携に関する基本合意書の締結及び第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ
　
15:10
自己株式の消却に関する変更のお知らせ（会社法第178条の規定に基づく自己株式の消却）
2020年03月27日（金）
15:00
抗インフルエンザウイルス薬XOFLUZA(R)の米国における顆粒剤の製造販売承認申請受理および2つの新薬承認追加申請受理について
2020年03月26日（木）
17:00
抗HIV治療における月1回投与の長期作用型注射2剤レジメンCABENUVA（カボテグラビルおよびリルピビリン）のカナダにおける承認取得に関するViiV社の発表について
2020年03月19日（木）
08:30
R&D説明会2020年3月19日（資料開示）
2020年03月17日（火）
11:30
新型コロナウイルスIgG/IgM抗体検査キット製品の導入に向けたマイクロブラッドサイエンス社との業務提携について
2020年03月12日（木）
16:00
抗HIV治療における長期作用型注射剤カボテグラビルとリルピビリン2剤レジメンの良好な臨床試験結果に関するViiV社の発表について
2020年03月09日（月）
15:00
自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2020年03月06日（金）
11:30
Tetra Therapeutics社との新たな契約の締結について－ 認知機能改善薬候補BPN14770に関する戦略的提携のさらなる強化 －
2020年03月03日（火）
09:00
欧州医薬品評価委員会（CHMP）のFETCROJA(R)（cefiderocol）に対する承認勧告について
2020年02月25日（火）
09:00
FETROJA(R)（cefiderocol）の米国での発売について
2020年02月07日（金）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2020年02月03日（月）
13:00
2020年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
　
13:00
2020年3月期 第3四半期 決算発表<補足資料>
　
13:00
2020年3月期 第3四半期 決算発表 Conference Call
2020年01月08日（水）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ
2019年12月13日（金）
15:00
株式会社UMNファーマ株券等（証券コード：4585）に対する公開買付けの結果および子会社の異動に関するお知らせ
2019年12月04日（水）
15:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）
2019年11月25日（月）
15:00
抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ(R)錠20mg」の台湾における新発売について
2019年11月21日（木）
15:00
（訂正）公開買付届出書の訂正届出書提出に伴う「株式会社UMNファーマ株券等（証券コード：4585）に対する公開買付けの開始に関するお知らせ」の一部訂正
2019年11月15日（金）
15:00
FETROJA(R)（cefiderocol）の米国における新薬承認について
2019年11月01日（金）
16:00
自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ
2019年10月31日（木）
09:00
2019年度 第2四半期（上期）決算説明会
2019年10月30日（水）
15:00
株式会社UMNファーマ株券等（証券コード：4585）に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
　
13:00
2020年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
　
13:00
2020年３月期 第２四半期決算 < 補 足 資 料 >
　
13:00
2019年度 第2四半期（上期）決算説明資料
2019年10月28日（月）
15:00
抗インフルエンザ薬の使用に関する一般社団法人日本感染症学会ならびに公益社団法人日本小児科学会からの公表について
2019年10月18日（金）
15:00
抗インフルエンザウイルス薬XOFLUZA(TM)の米国における適応追加承認について
2019年10月17日（木）
10:00
Cefiderocolの米国FDA諮問委員会からの承認推奨採択について
2019年10月16日（水）
15:00
抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R)のインフルエンザウイルス感染症予防に関する日本における効能・効果追加申請について
2019年10月03日（木）
09:00
注射用シデロフォアセファロスポリン抗菌薬セフィデロコルの院内肺炎患者を対象とした第III相臨床試験（APEKS-NP）の試験結果について
2019年10月02日（水）
11:30
難治性・原因不明慢性咳嗽治療剤候補S-600918の臨床試験結果の学会発表について－欧州呼吸器学会（ERS 2019）にて良好な第II相臨床試験結果を発表－
2019年09月30日（月）
13:00
自己株式取得に係る事項の決定、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ
2019年09月02日（月）
15:00
抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R)のPA/I38アミノ酸変異株に関する学会発表について
　
15:00
抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R)の第III相臨床試験（国内予防投与試験）における良好な結果について
　
15:00
抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R)の第III相臨床試験（グローバル小児試験）における良好な結果について
　
15:00
抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザ(R)のPA/I38アミノ酸変異株検出に関する特定使用成績調査の学会発表について
2019年08月29日（木）
11:30
抗インフルエンザウイルス薬「ゾフルーザ錠20mg」の台湾における製造販売承認取得について
2019年08月23日（金）
12:20
抗HIV治療における長期作用型注射剤カボテグラビルの2ヵ月に1回の投与による良好な試験結果に関するViiV社の発表について
2019年08月02日（金）
11:30
当社100%子会社（株式会社ピオニエ）の吸収合併（簡易合併）に関するお知らせ
2019年07月31日（水）
16:00
抗HIV治療における月1回投与注射剤カボテグラビルのViiV社による欧州医薬品庁への医薬品製造販売承認申請の発表について
2019年07月29日（月）
13:00
2020年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
　
13:00
2020年３月期 第１四半期決算＜補足資料＞
　
13:00
2019年度 第1四半期決算 Conference Call
2019年07月26日（金）
09:30
1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）のGEMINI試験 96週時点の良好な結果に関するViiV社の発表について
　
09:30
1日1回投与2剤配合錠Dovato(R)（ドルテグラビルおよびラミブジン）の第III相臨床試験（TANGO試験）48週時点の良好な結果に関するViiV社の発表について
2019年07月22日（月）
16:00
抗緑膿菌PcrVヒト化モノクローナル抗体COT-143の導出に関するAMR Centreとのライセンス契約締結について
2019年07月19日（金）
09:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
2019年07月16日（火）
11:30
1日1回投与2剤配合錠Dovato（ドルテグラビルおよびラミブジン）の欧州における成人HIV-1感染患者に対する承認取得について
2019年07月12日（金）
11:30
1日1回投与2剤配合錠Dovato(ドルテグラビルおよびラミブジン)のTAFベースのレジメンからの切り替えにおける第3相臨床試験(TANGO試験)の良好な結果について
2019年06月24日（月）
11:00
トロンボポエチン受容体作動薬LusutrombopagならびにHER2/EGFR阻害剤Epertinibの中国におけるEddingpharmグループとのライセンス契約締結について
2019年06月19日（水）
15:15
オピオイド誘発性便秘症治療薬Rizmoic(R)のFerrer社とのスペインにおける販売契約締結について
2019年06月18日（火）
17:00
2019年満期ユーロ円貨建転換社債型新株予約権付社債の転換価額の調整に関するお知らせ
　
17:00
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
2019年06月13日（木）
14:00
株式会社ピオニエとの共同研究終了と株式買い取りについて