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大日本住友製薬の適時開示情報

大日本住友製薬について

事業内容
医療用医薬品準大手、住友化学傘下。買収で米国へ展開。研究開発は精神神経領域とがんに重点
証券コード
4506
市場・商品区分
市場第一部（内国株）
業種
医薬品(医薬品)
規模区分
TOPIX Mid400

提出された適時開示情報 一覧

日付
時刻
表題
2024年04月02日（火）
20:00
政策保有株式の売却に関するお知らせ
2024年03月15日（金）
15:30
精神神経領域で開発中のウロタロントを含む4つの新薬候補化合物について全世界を対象とした開発および販売提携に関するライセンス契約改定のお知らせ
2024年03月04日（月）
22:00
米国連結子会社における人員削減等の合理化に関するお知らせ
2024年01月31日（水）
15:30
業績予想の修正に関するお知らせ
　
15:30
事業構造改善費用の計上に関するお知らせ
　
15:30
金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
　
15:30
2024年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:30
2023年度（2024年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2023年度（2024年3月期）第3四半期決算　決算説明会
2023年10月31日（火）
13:30
事業構造改善費用の計上に関するお知らせ
　
13:30
金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
　
13:30
2024年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
13:30
2023年度（2024年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
　
13:30
2023年度（2024年3月期）第2四半期決算　決算説明会
2023年09月01日（金）
08:30
欧州の連結子会社の商号変更に関するお知らせ
2023年07月31日（月）
15:30
2024年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
15:30
2023年度（2024年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
事業構造改善費用の計上に関するお知らせ
　
15:30
金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
　
15:30
2023年度（2024年3月期）第1四半期決算 決算説明会
　
08:30
ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験（DIAMOND1試験およびDIAMOND2試験）の解析結果の速報について
2023年06月27日（火）
17:30
支配株主等に関する事項について
2023年06月20日（火）
08:30
連結子会社の商号変更に関するお知らせ
2023年05月15日（月）
13:00
2023年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
13:00
2022年度（2023年3月期）決算(IFRS)補足資料
　
13:00
2022年度（2023年3月期）決算説明会
2023年04月28日（金）
13:00
当社単体決算（日本基準）における関係会社株式評価損等の計上に関するお知らせ
　
13:00
金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
　
13:00
2024年3月期配当予想および役員報酬の減額に関するお知らせ
　
13:00
中期経営計画 2027（2023～2027 年度）の策定について
　
13:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2023年04月03日（月）
23:00
米国グループ会社の再編に関するお知らせ
2023年03月31日（金）
18:30
（開示事項の経過）連結子会社住友ファーマフード＆ケミカルの株式譲渡に関する手続きの完了について
2023年03月13日（月）
08:30
（開示事項の経過）完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の完全子会社化に関する手続きの完了について
2023年03月03日（金）
15:00
減損損失の計上および配当予想の修正に関するお知らせ
2023年01月31日（火）
15:30
2023年３月期第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:30
2022年度（2023年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2022年度（2023年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール
　
15:30
金融費用（為替差損）の計上に関するお知らせ
　
15:30
業績予想の修正に関するお知らせ
2022年11月30日（水）
17:00
連結子会社住友ファーマフード＆ケミカルの株式譲渡に関するお知らせ
2022年10月31日（月）
15:30
金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
　
15:30
2023年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:30
2022年度（2023年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2022年度（2023年3月期）第2四半期決算説明会
　
15:30
業績予想の修正に関するお知らせ
2022年10月24日（月）
13:35
（訂正）「（開示事項の経過）完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の完全子会社化に関する契約締結について」の一部訂正のお知らせ
　
12:30
（開示事項の経過）完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の 完全子会社化に関する契約締結について
2022年10月06日（木）
15:00
減損損失の計上に関するお知らせ
2022年10月03日（月）
08:45
完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の発行済株式取得の提案について
2022年09月27日（火）
08:30
非定型抗精神病薬「LATUDA」の用途特許に関する米国特許商標庁の決定の取り消しを求める控訴の提起について
2022年08月08日（月）
08:30
「MYFEMBREE」の米国における子宮内膜症に対する適応追加承認取得について
2022年08月03日（水）
09:00
GLP-1受容体作動薬「トルリシティ皮下注0.75mgアテオス」 販売提携終了のお知らせ
2022年07月29日（金）
15:30
2023年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:30
2022年度（2023年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2022年度（2023年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール
　
15:30
金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ
2022年06月29日（水）
15:00
（開示事項の経過）中国における持株会社設立に関するお知らせ
2022年06月23日（木）
17:00
支配株主等に関する事項について
2022年05月25日（水）
11:00
（訂正）「2021年度（2022年3月期）決算(IFRS)補足資料」の一部訂正のお知らせ
2022年05月13日（金）
13:00
2022年３月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
13:00
2021年度（2022年3月期）決算(IFRS)補足資料
　
13:00
2021年度（2022年3月期）決算説明会
2022年05月09日（月）
08:30
マイフェンブリーの子宮内膜症を対象とした適応追加申請の米国食品医薬品局（FDA）による審査期間延長について
2022年04月28日（木）
15:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2022年04月12日（火）
16:00
マイフェンブリーの子宮内膜症を対象とした適応追加申請に関する 米国食品医薬品局（FDA）からの通知書受領について
2022年04月04日（月）
15:00
当社単体決算（日本基準）における投資有価証券評価損の計上に関するお知らせ
2022年03月30日（水）
09:00
中国における持株会社設立に関するお知らせ
2022年03月02日（水）
09:10
代表取締役を含む役員・執行役員の異動、組織変更および人事異動のお知らせ
2022年01月31日（月）
15:00
2022年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:00
2021年度（2022年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:00
2021年度（2022年3月期） 第3四半期決算カンファレンスコール
2021年12月15日（水）
08:30
開発中のがんワクチンDSP-7888 の膠芽腫を対象としたフェーズ3 試験の中止について
2021年12月09日（木）
15:00
非定型抗精神病薬「LATUDA」の用途特許に関するInter Partes Reviewに対する米国特許商標庁の決定について
2021年12月03日（金）
17:00
新市場区分における「プライム市場」選択申請に関するお知らせ
2021年10月27日（水）
15:00
2022年３月期　第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:00
2021年度（2022年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:00
2021年度（2022年3月期）第2四半期決算説明会
2021年09月30日（木）
15:30
精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ
2021年08月19日（木）
10:00
欧州子会社の株式譲渡に関するお知らせ
2021年07月29日（木）
15:30
2022年３月期　第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:30
2021年度（2022年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2021年度（2022年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール
2021年06月24日（木）
17:30
支配株主等に関する事項について
2021年06月03日（木）
14:00
先日の記事について
2021年05月27日（木）
11:30
米国初の1日1回投与である子宮筋腫治療剤「MYFEMBREE」の米国における承認取得について
2021年05月12日（水）
13:00
商号の変更および定款一部変更に関するお知らせ
　
13:00
中期経営計画2022（2018～2022 年度）の見直しについて
　
13:00
2021年３月期　決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
13:00
2020年度（2021年3月期）決算(IFRS)補足資料
　
13:00
2020年度（2021年3月期）決算および中期経営計画2022改定に関する説明会
2021年05月07日（金）
08:00
中国等においてSinovantが有する開発化合物の権利の譲受けについて
2021年05月06日（木）
08:00
Roivant Sciencesとの合併を目指す特別買収目的会社への出資について
2021年04月23日（金）
15:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2021年03月30日（火）
08:30
連結子会社ユーロバント社の完全子会社化の完了について
2021年03月05日（金）
15:00
減損損失の計上に関するお知らせ
2021年02月26日（金）
15:30
代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
2021年02月12日（金）
15:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2021年02月09日（火）
11:30
開発中の抗がん剤ナパブカシンの結腸直腸がんを対象としたフェーズ3試験の解析結果の速報について（主要評価項目の未達）
2021年01月28日（木）
15:30
2021年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:30
2020年度（2021年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2020年度（2021年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール
2021年01月27日（水）
08:35
レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ3試験の継続投与試験における良好な解析結果（1年間）について
2020年12月28日（月）
21:00
連結子会社マイオバント社とファイザー社とのレルゴリクスに関する開発および販売提携のお知らせ
2020年12月24日（木）
08:30
過活動膀胱治療剤「GEMTESA」（ビベグロン）の米国における承認取得について
2020年12月21日（月）
08:30
前立腺がん治療剤「ORGOVYX」（レルゴリクス）の米国における承認取得について
2020年11月13日（金）
08:32
米国子会社ユーロバント社の完全子会社化について
2020年10月28日（水）
15:30
業績予想の修正に関するお知らせ
　
15:30
2021年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:30
2020年度（2021年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2020年度（2021年3月期）第2四半期決算説明会
2020年09月04日（金）
11:35
公募ハイブリッド社債（劣後特約付社債）の発行条件決定に関するお知らせ
2020年07月30日（木）
15:50
公募ハイブリッド社債（劣後特約付社債）の発行に関するお知らせ
　
15:50
2020年度（2021年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール
　
15:30
2021年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
　
15:30
2020年度（2021年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
2020年06月26日（金）
16:00
固定資産の譲渡に関するお知らせ
2020年06月24日（水）
08:30
レルゴリクスの子宮内膜症を対象とした2 本目のフェーズ3 試験（SPIRIT1）における良好な解析結果について
2020年06月23日（火）
16:00
支配株主等に関する事項について
　
08:30
レルゴリクスの進行性前立腺がんを適応症としたFDAへの新薬承認申請の受理および優先審査の指定について
2020年05月29日（金）
15:30
米国連結子会社間の合併に関するお知らせ
2020年05月22日（金）
08:30
パーキンソン病のオフ症状を対象とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI」（アポモルヒネ塩酸塩水和物）の米国における承認取得について
2020年05月13日（水）
13:00
取締役の異動のお知らせ
　
13:00
2020年３月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
13:00
2019年度（2020年3月期）決算(IFRS)補足資料
　
13:00
2019年度（2020年3月期）決算説明会
2020年04月28日（火）
11:30
業績予想の修正に関するお知らせ
2020年04月23日（木）
08:30
レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ3試験（SPIRIT2）および排卵抑制試験における良好な解析結果について
2020年01月31日（金）
14:00
資金の借入に関するお知らせ
2020年01月30日（木）
20:40
（数値データ訂正）2020 年３月期 第３四半期決算短信 〔ＩＦＲＳ〕 (連結)におけるXBRL データの一部訂正について
　
15:30
2020年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
15:30
2019年度（2020年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2019年度（2020年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール
2019年12月28日（土）
09:00
Roivant Sciencesとの戦略的提携に関する手続きの完了について
2019年12月23日（月）
08:30
アポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤のFDA による新薬承認再申請受理について
2019年12月13日（金）
15:00
北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の共同開発及びライセンス契約の解消について
2019年11月25日（月）
08:30
パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（APL-130277）のFDAへの再申請について
2019年10月31日（木）
22:25
Roivant Sciences との戦略的提携に関する正式契約の締結
　
22:25
Roivant社との戦略的提携　記者会見
2019年10月29日（火）
15:30
（訂正）「2019 年度（2020 年3 月期）第2 四半期決算記者会見」資料の一部訂正のお知らせ
2019年10月28日（月）
15:30
2020年３月期　第２四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
　
15:30
2019年度（2020年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2019年度（2020年3月期）第2四半期決算記者会見
2019年10月21日（月）
15:00
2020年3月期第2四半期累計期間の連結業績予想の修正に関するお知らせ
2019年10月17日（木）
08:45
（開示の経過）当社によるオーストラリアの再生・細胞医薬品企業への買収提案について
2019年09月06日（金）
11:30
Roivant Sciencesとの戦略的提携に関する基本合意書の締結について
2019年07月29日（月）
15:30
業績予想の修正に関するお知らせ
　
15:30
2020年３月期　第１四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
　
15:30
2019年度（2020年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2019年度（2020年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール
2019年07月19日（金）
10:15
オーストラリアの再生・細胞医薬品企業による当社に関連する発表について
2019年07月02日（火）
12:30
開発中の抗がん剤ナパブカシンの膵がんを対象としたフェーズ3 試験（CanStem111P試験）の中止について
2019年06月21日（金）
10:00
支配株主等に関する事項について
2019年05月30日（木）
15:50
糖尿病治療薬「エクア」および「エクメット」の日本における共同プロモーションおよび販売提携契約締結のお知らせ
2019年05月10日（金）
13:00
2019年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
13:00
2018年度（2019年3月期）決算(IFRS)補足資料
　
13:00
2018年度（2019年3月期）決算説明会
　
13:00
取締役の異動のお知らせ
2019年04月26日（金）
08:30
2019年3月期配当予想の修正に関するお知らせ
2019年04月19日（金）
15:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2019年04月11日（木）
13:30
中期経営計画2022（2018～2022年度）の策定について
　
13:30
中期経営計画2022
2019年01月31日（木）
15:30
2018年度（2019年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2018年度（2019年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール
　
15:30
2019年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
12:00
パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（APL-130277）のFDAの審査結果受領について
2019年01月29日（火）
15:00
再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象にした米国でのフェーズ2b臨床試験の解析結果速報について
2019年01月10日（木）
15:00
非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にしたフェーズ3試験（JEWEL試験）の良好な解析結果の速報について
2018年12月28日（金）
14:00
（訂正）「米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟に関する紛争終結」の一部訂正のお知らせ
2018年12月05日（水）
15:00
（開示事項の経過）米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の終結について
2018年11月27日（火）
15:00
（開示事項の経過）米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟に関する紛争終結について
2018年10月30日（火）
15:30
2019年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
15:30
2018年度（2019年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2018年度（2019年3月期）第2四半期決算説明会
2018年09月01日（土）
09:30
成人および小児の注意欠如・多動症(ADHD)を対象とした dasotralineの米国食品医薬品局（FDA）の審査結果の受領について
2018年07月30日（月）
17:00
「iPS 細胞由来ドパミン神経前駆細胞を用いたパーキンソン病治療に関する医師主導治験」開始についての発表
2018年07月27日（金）
15:30
2019年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
15:30
2018年度（2019年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料
　
15:30
2018年度（2019年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール
2018年06月20日（水）
13:30
支配株主等に関する事項について
2018年05月11日（金）
13:00
2018年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)
　
13:00
2017年度（2018年3月期）決算説明会
　
13:00
取締役および監査役の異動ならびに人事異動のお知らせ
　
13:00
2017年度（2018年3月期）決算補足資料
2018年04月26日（木）
15:00
業績予想の修正（日本基準）および国際会計基準（IFRS）による業績予想に関するお知らせ
2018年04月18日（水）
10:00
米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」に関する物質特許侵害訴訟の控訴審判決のお知らせ
2018年02月26日（月）
15:00
大日本住友製薬とJCRファーマの中枢神経系疾患治療薬創製に関する血液脳関門通過技術のライセンス契約締結のお知らせ
2018年02月24日（土）
10:00
米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の提起（追加）のお知らせ
2018年02月23日（金）
15:00
代表取締役の異動（社長交代）に関するお知らせ
2018年02月15日（木）
08:30
オベチコール酸（DSP-1747）に関するライセンス契約の変更について
2018年02月14日（水）
08:30
米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の提起のお知らせ
2018年01月30日（火）
15:30
平成30年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:30
2017年度（平成30年3月期）第3四半期決算補足資料
　
15:30
2017年度（平成30年3月期）第3四半期連結業績概要
　
15:30
2018年3月期配当予想の修正に関するお知らせ
　
11:00
アポモルヒネ塩酸塩を有効成分として含有する舌下投与のフィルム製剤（APL-130277）の成人のパーキンソン病を対象としたフェーズ3試験の良好な結果について
2017年12月25日（月）
11:00
早期退職者募集の結果に関するお知らせ
2017年12月06日（水）
12:10
慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤Lonhala Magnair（グリコピロニウム臭化物）の米国における承認取得について
2017年11月21日（火）
16:00
非定型抗精神病薬「LATUDA（ルラシドン塩酸塩）」の欧州における販売提携のお知らせ
2017年11月13日（月）
08:30
ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAによる新薬承認申請受理について
2017年10月30日（月）
15:30
平成30年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:30
2017年度（平成30年3月期）第2四半期決算補足資料
　
15:30
2017年度（平成30年3月期）第2四半期連結業績概要
　
15:30
2 型糖尿病治療剤の候補化合物 Imeglimin に関する日本・中国を含むアジア13 カ国における開発・販売提携のお知らせ
2017年10月24日（火）
17:00
北里研究所と大日本住友製薬との薬剤耐性（AMR）菌感染症治療薬の創製を目的とした共同研究の実施について
2017年09月27日（水）
15:50
早期退職者募集に関するお知らせ
2017年09月01日（金）
08:30
ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAへの新薬承認申請について
2017年07月28日（金）
15:30
業績予想の修正に関するお知らせ
　
15:30
平成30年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:30
2017年度（平成30年3月期）第1四半期決算補足資料
　
15:30
2017年度（平成30年3月期）第1四半期連結業績概要
2017年07月14日（金）
08:30
Covis社へのシクレソニド3製品（喘息・アレルギー性鼻炎治療剤）の販売権譲渡に関するお知らせ
2017年07月04日（火）
14:00
米国連結子会社の商号変更に関するお知らせ
2017年07月03日（月）
08:30
長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の再申請の米国食品医薬品局（FDA）による受理について
2017年06月26日（月）
08:30
がん幹細胞性阻害剤ナパブカシンの胃または食道胃接合部腺がんを対象としたフェーズ3試験の盲検解除について
2017年06月23日（金）
10:00
支配株主等に関する事項について
2017年06月09日（金）
10:00
非定型抗精神病薬ルラシドンの双極I型障害うつを対象にしたフェーズ3試験の解析結果速報について
2017年05月29日（月）
15:30
国際財務報告基準（IFRS）の任意適用に関するお知らせ
　
08:30
長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の米国食品医薬品局（FDA）の審査結果の受領について
2017年05月18日（木）
10:00
米国臨床腫瘍学会（ASCO）2017におけるデータ発表のお知らせ
2017年05月11日（木）
13:00
平成29年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
13:00
2016年度（平成29年3月期）決算短信補足資料
　
13:00
剰余金の配当（特別配当を含む）に関するお知らせ
　
13:00
取締役および監査役の異動のお知らせ
　
13:00
2016年度（平成29年3月期）決算説明会
2017年04月12日（水）
10:00
ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の小児の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたフェーズ3試験結果の速報について
2017年04月06日（木）
10:00
パーキンソン病治療剤「トレリーフ」のパーキンソニズムを伴うレビー小体型認知症患者を対象にしたフェーズ3試験の良好な解析結果速報について
2017年02月28日（火）
09:30
R&D説明会
2017年02月24日（金）
15:00
代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
2017年01月27日（金）
15:30
平成29年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:30
2016年度（平成29年3月期）第3四半期決算短信補足資料
　
15:30
2016年度（平成29年3月期）第3四半期連結業績概要
2017年01月26日（木）
08:30
当社による米国バイオベンチャー企業 Tolero Pharmaceuticals, Inc.の買収完了について
2017年01月23日（月）
08:45
米国臨床腫瘍学会 消化器癌シンポジウム（ASCO-GI）2017においてがん幹細胞性阻害剤ナパブカシンに関するデータを発表
2017年01月16日（月）
08:30
ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の成人の過食性障害および注意欠如・多動症を対象とした臨床試験結果の速報について
2016年12月22日（木）
08:00
慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤 3 製品の米国におけるライセンス契約の締結について
2016年12月21日（水）
16:30
米国連結子会社間の合併に関するお知らせ
　
16:30
当社による米国バイオベンチャー企業Tolero Pharmaceuticals, Inc.の買収（子会社化）について
　
16:30
Tolero社買収合意　カンファレンスコール説明資料
2016年10月27日（木）
15:30
平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:30
2016年度（平成29年3月期）第2四半期決算短信補足資料
　
15:30
2016年度（平成29年3月期）第2四半期決算説明会
2016年10月24日（月）
08:30
米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業Cynapsus Therapeutics Inc. の買収完了について
2016年10月21日（金）
15:30
平成29年３月期第２四半期業績予想の修正に関するお知らせ
　
15:30
早期退職者募集の結果に関するお知らせ
2016年10月06日（木）
08:50
ESMOにおけるがん幹細胞性阻害剤ナパブカシンの進行性結腸直腸がんを対象とした国際共同フェーズ3試験（CO.23試験）に関する最終解析結果発表について
2016年09月21日（水）
08:30
注意欠如・多動症（ADHD）治療剤として開発中のdasotraline（SEP-225289）の小児を対象としたフェーズ2/3試験結果の速報について
2016年09月01日（木）
08:00
米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業 Cynapsus Therapeutics Inc.買収（子会社化）について
2016年08月30日（火）
16:00
早期退職者募集および役員報酬減額に関するお知らせ
2016年07月27日（水）
15:30
平成29年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:30
2016年度（平成29年3月期）第1四半期決算短信補足資料
　
15:30
2016年度（平成29年3月期）第1四半期連結業績概要
2016年06月23日（木）
17:30
支配株主等に関する事項について
2016年05月19日（木）
11:30
米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤 napabucasin および amcasertib の複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
2016年05月11日（水）
13:15
2015年度（平成28年3月期）決算短信補足資料
　
13:15
取締役の異動のお知らせ
　
13:15
2015年度（平成28年3月期）決算説明会
　
13:15
平成28年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)
2016年04月28日（木）
08:40
慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の中等症から重症のCOPDを対象とした第3相臨床試験における良好な結果について
2016年01月27日（水）
15:00
平成28年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:00
2015年度（平成28年3月期）第3四半期連結業績概要
　
15:00
2015年度（平成28年3月期）第3四半期決算短信補足資料
2016年01月26日（火）
12:00
米国臨床腫瘍学会 消化器癌シンポジウム（ASCO-GI）において抗がん剤Napabucasin（BBI608）の複数のがん種に対するデータを発表
2015年12月21日（月）
08:00
脳梗塞治療剤SB623の北米第2b相臨床試験における被験者募集開始のお知らせ
2015年12月09日（水）
13:30
R&D説明会
2015年10月28日（水）
15:40
平成28年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:40
2015年度（平成28年3月期）　第2四半期決算短信補足資料
　
15:40
2015年度（平成28年3月期） 第２四半期決算説明会
2015年10月23日（金）
13:00
平成28年３月期第２四半期業績予想の修正に関するお知らせ
2015年07月29日（水）
15:00
2015年度（平成28年3月期）　第1四半期決算短信補足資料
　
15:00
2015年度（平成28年3月期）第１四半期連結業績概要
　
15:00
平成28年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2015年06月19日（金）
16:30
支配株主等に関する事項について
2015年06月17日（水）
16:00
JCRファーマと大日本住友製薬のBBB通過技術を用いた脳神経領域におけるフィージビリティスタディ契約の締結のお知らせ
2015年06月02日（火）
11:00
米国臨床腫瘍学会（ASCO）において抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータを発表
2015年05月14日（木）
14:50
米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ
2015年05月11日（月）
13:20
平成27年３月期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
13:20
2014年度（平成27年3月期）決算短信補足資料
　
13:20
2014年度（平成27年3月期） 決算説明会
2015年05月07日（木）
15:00
大日本住友製薬と武田薬品の非定型抗精神病薬「Latuda」の欧州における共同開発・独占的販売契約の解消の決定について
2015年04月24日（金）
16:10
内部統制システム構築の基本方針の改定のお知らせ
　
15:30
（続報）非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第3相臨床試験（PASTEL試験）の解析結果について
2015年01月29日（木）
15:00
2014年度（平成27年3月期）　第３四半期決算短信補足資料
　
15:00
平成27年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:00
2014年度（平成27年3月期）第３四半期連結業績概要
2014年12月26日（金）
11:00
生産拠点の再編のお知らせ
2014年12月25日（木）
13:00
非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第3相臨床試験（PASTEL試験）の解析結果の速報について
2014年10月30日（木）
15:40
平成27年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:40
固定資産の譲渡に関するお知らせ
　
15:40
2014年度（平成27年3月期）　第2四半期決算短信補足資料
2014年10月01日（水）
09:00
米国Akorn社への「ゾペネックスIS」販売権譲渡に関するお知らせ
2014年09月26日（金）
15:30
脳梗塞治療剤SB623に関する北米での共同開発およびライセンス契約締結のお知らせ
2014年08月29日（金）
15:00
固定資産の譲渡に関するお知らせ
2014年07月30日（水）
15:00
平成27年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
　
15:00
2014年度（平成27年3月期）　第１四半期決算短信補足資料
　
15:00
業績予想の修正に関するお知らせ
2014年06月19日（木）
15:00
支配株主等に関する事項について
2014年06月16日（月）
15:30
抗がん剤BBI608の結腸直腸がんを対象にした第3相国際共同治験の新規患者登録中止に伴う今期業績影響について（開示事項の経過）
2014年06月06日（金）
12:00
抗がん剤BBI608およびBBI503の試験結果を米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表
2014年05月23日（金）
15:00
抗がん剤BBI608 の結腸直腸がんを対象にした第3相国際共同治験について新規の患者登録中止のお知らせ