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アステラス製薬のお知らせ

アステラス製薬について

事業内容
医薬品国内２位。新薬に特化。泌尿器、移植分野に加え、米国社買収で抗がん剤を第３の柱に育成
証券コード
4503
市場・商品区分
市場第一部（内国株）
業種
医薬品(医薬品)
規模区分
TOPIX Core30

提出されたお知らせ 一覧

日付
時刻
表題
2026年05月29日（金）
16:00
社外取締役辞任のお知らせ及び第 21 期定時株主総会付議議案の一部撤回に関するお知らせ
2026年05月15日（金）
11:30
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
　
11:30
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
2026年04月27日（月）
15:30
役員人事に関するお知らせ
2025年05月15日（木）
16:00
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
　
16:00
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
2025年05月07日（水）
18:30
役員人事に関するお知らせ
2024年09月03日（火）
15:00
無担保普通社債発行に関するお知らせ
2024年05月15日（水）
16:00
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
　
16:00
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
2023年08月25日（金）
15:00
無担保普通社債発行に関するお知らせ
2023年07月12日（水）
08:00
米国Iveric Bio社の買収完了および子会社の異動に関するお知らせ
2023年05月17日（水）
16:05
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
　
16:00
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2023年05月01日（月）
08:00
米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ
　
08:00
米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ
2023年03月16日（木）
15:30
自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ
2023年03月09日（木）
15:00
FLT3阻害剤ギルテリチニブ 急性骨髄性白血病における造血幹細胞移植後の維持療法 第III相MORPHO試験トップライン結果に関するお知らせ
2023年03月01日（水）
13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2023年02月20日（月）
08:30
fezolinetant 米国における承認申請の状況に関するお知らせ
2023年02月06日（月）
15:00
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
　
11:30
代表取締役社長CEO交代および経営体制変更に関するお知らせ
2022年11月29日（火）
12:30
無担保普通社債発行に関するお知らせ
2022年06月27日（月）
08:30
遅発型ポンペ病の成人患者を対象としたAT845の臨床試験（FORTIS試験）に関するお知らせ
2022年05月12日（木）
16:01
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
　
16:00
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2022年04月22日（金）
08:30
開発品に関する減損損失の計上のお知らせ
2022年03月10日（木）
08:45
自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ
2022年03月01日（火）
13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2022年02月02日（水）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
2021年12月06日（月）
16:00
新市場区分における「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ
2021年06月17日（木）
16:00
DNAワクチンASP0892の開発中止に伴う減損損失の計上のお知らせ
2021年05月12日（水）
15:30
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2021年04月27日（火）
13:45
役員人事に関するお知らせ
　
12:00
開発中の遺伝子治療薬AT132に関する減損損失の計上および通期業績予想と実績との差異に関するお知らせ
2021年02月26日（金）
16:00
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ
2020年11月11日（水）
17:00
完全子会社であるアステラス ファーマ テックとアステラスグリーンサプライの吸収合併（簡易合併・略式合併）に関するお知らせ
2020年10月30日（金）
12:00
米国 iota社買収完了のお知らせ
2020年05月20日（水）
18:45
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2020年04月21日（火）
08:45
英国 Nanna社買収のお知らせ
2020年02月27日（木）
16:00
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度に関するお知らせ
2020年02月04日（火）
10:00
自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ
2020年01月16日（木）
08:00
米国Audentes社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ
2020年01月06日（月）
11:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019年12月27日（金）
09:30
Xyphos Biosciences, Inc.買収に関するお知らせ
2019年12月16日（月）
16:00
米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
2019年12月03日（火）
08:00
米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ
2019年12月02日（月）
13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019年10月31日（木）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ
2019年05月10日（金）
15:00
定款一部変更に関するお知らせ
　
15:00
取締役の報酬制度改定に関するお知らせ
　
15:00
業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ
2019年04月25日（木）
12:00
自己株式の消却に関するお知らせ
2019年03月22日（金）
13:00
自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2019年03月01日（金）
13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2019年01月31日（木）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2019年01月22日（火）
15:00
KMバイオロジクスとのヒト用ワクチン等および血漿分画製剤の契約満了のお知らせ
2019年01月17日（木）
14:00
喘息・COPD治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ
2018年12月14日（金）
13:00
Potenza社買収のお知らせ
2018年10月31日（水）
12:00
抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のための研究開発・製造施設建設のお知らせ
2018年09月21日（金）
15:00
自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2018年09月03日（月）
14:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018年08月10日（金）
13:00
英国 Quethera社買収のお知らせ
2018年08月01日（水）
11:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018年07月02日（月）
15:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018年05月31日（木）
15:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2018年05月22日（火）
12:00
国内事業再編に関するお知らせ
2018年05月11日（金）
16:00
業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ
　
16:00
定款一部変更に関するお知らせ
2018年04月26日（木）
13:30
監査等委員会設置会社移行後の役員人事に関するお知らせ
　
12:00
自己株式の消却に関するお知らせ
2018年03月26日（月）
10:00
自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2018年03月02日（金）
10:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2018年03月01日（木）
15:00
剤形追加：前立腺癌治療剤「イクスタンジ錠」日本での承認取得のお知らせ
2018年02月14日（水）
10:00
Universal Cells社買収のお知らせ
2018年02月08日（木）
10:00
既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者を対象としたペフィシチニブの2つの第III相試験結果のお知らせ
2018年01月31日（水）
15:30
代表取締役社長交代のお知らせ
　
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
　
12:00
監査等委員会設置会社への移行に関するお知らせ
2018年01月24日（水）
11:00
Mitobridge社買収完了のお知らせ
2018年01月12日（金）
15:00
レパーサ皮下注420 mg オートミニドーザー新発売のお知らせ
2017年12月01日（金）
09:00
Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ
2017年11月30日（木）
16:30
前立腺がん治療剤「ゴナックス皮下注用」12週間徐放性製剤日本における製造販売承認申請のお知らせ
2017年11月01日（水）
10:00
自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ
2017年10月02日（月）
10:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017年09月14日（木）
18:00
非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験　結果のお知らせ
2017年09月11日（月）
15:00
「リナクロチド」について日本で慢性便秘症の効能・効果追加申請に関するお知らせ
2017年09月01日（金）
10:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017年08月01日（火）
11:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017年07月28日（金）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2017年07月27日（木）
08:30
アジェンシス社研究活動の終了のお知らせ
2017年05月17日（水）
09:00
ベルギー Ogeda社買収完了のお知らせ
2017年05月15日（月）
16:30
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
2017年04月28日（金）
15:00
日本における長期収載品16製品のLTLファーマへの譲渡：資産売買成立のお知らせ
2017年04月27日（木）
12:00
自己株式の消却に関するお知らせ
2017年03月23日（木）
15:00
自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2017年03月01日（水）
11:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2017年02月28日（火）
14:00
Affinivax社の肺炎球菌起因疾患を対象としたワクチンに関する全世界における独占的ライセンス契約締結のお知らせ
2017年01月31日（火）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2017年01月10日（火）
17:00
UMNファーマとの細胞培養インフルエンザワクチンの共同事業契約解約のお知らせ
2016年12月26日（月）
09:30
自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2016年12月21日（水）
09:30
独Ganymed社買収完了のお知らせ
2016年12月19日（月）
15:00
グアニル酸シクラーゼC受容体アゴニスト「リンゼス錠0.25 mg」日本での製造販売承認取得のお知らせ
2016年12月15日（木）
09:00
転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第IV相PLATO試験結果のお知らせ
2016年12月01日（木）
10:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2016年11月01日（火）
11:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2016年10月28日（金）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2016年10月24日（月）
09:00
エンザルタミドの添付文書改訂に関する米国における承認のお知らせ
2016年10月07日（金）
10:00
米国での「Myrbetriq」に関する特許侵害訴訟提起のお知らせ
2016年09月28日（水）
14:30
高リン血症治療剤キックリン顆粒日本での承認取得のお知らせ
2016年08月09日（火）
15:00
クエチアピンフマル酸塩徐放錠　日本での承認申請のお知らせ
2016年08月04日（木）
08:30
米国の生産子会社アステラス ファーマ テクノロジーズ Avara社への株式譲渡契約締結に関するお知らせ
2016年05月11日（水）
12:00
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ
　
12:00
自己株式の消却に関するお知らせ
2016年04月21日（木）
10:30
高コレステロール血症治療薬「レパーサ皮下注」新発売のお知らせ
2016年04月08日（金）
09:00
欧州における経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド）の添付文書改訂に関する承認勧告採択のお知らせ
2016年03月02日（水）
11:00
自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2016年03月01日（火）
14:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2016年02月29日（月）
15:00
高リン血症治療剤「キックリンカプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
2016年02月24日（水）
16:00
グアニル酸シクラーゼC受容体作動薬リナクロチド 日本での承認申請のお知らせ
2016年02月23日（火）
09:00
XTANDIの添付文書改訂に関する米国FDAからの申請受領通知のお知らせ
2016年02月10日（水）
23:00
米国Ocata社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ
2016年01月29日（金）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2016年01月22日（金）
15:00
米国Ocata社株式に対する公開買付けの買付期間延長に関するお知らせ
2016年01月07日（木）
18:00
テルミサルタン（ミカルディス ファミリー）に関する契約延長のお知らせ
2015年12月18日（金）
18:30
米国Ocata社株式に対する公開買付けの買付期間延長に関するお知らせ
2015年12月02日（水）
11:00
自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2015年12月01日（火）
09:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2015年11月20日（金）
08:00
米国Ocata社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ
2015年11月10日（火）
12:00
米国Ocata社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ
2015年10月30日（金）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2015年10月09日（金）
08:30
Immunomic Therapeutics社から次世代型ワクチンに関する新たな独占的な権利取得のお知らせ
2015年09月30日（水）
16:00
高リン血症治療剤ASP1585顆粒製剤国内承認申請に関するお知らせ
　
14:00
Chromocell社との新規神経障害性疼痛治療薬に関する提携のお知らせ
2015年08月27日（木）
10:30
自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2015年07月31日（金）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2015年07月13日（月）
11:00
自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2015年07月01日（水）
11:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2015年06月02日（火）
16:00
アステラス製薬：免疫寛容誘導技術に基づく自己免疫疾患治療薬に関するアノキオン社との研究提携のお知らせ
2015年06月01日（月）
10:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2015年05月26日（火）
16:25
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
　
16:25
経営計画2015-2017策定のお知らせ
　
15:30
TNFα阻害薬「セルトリズマブ ペゴル（一般名）」 日本における追加効能承認取得に関するお知らせ
　
15:30
下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー錠/イリボーOD錠」 日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
2015年05月11日（月）
12:00
自己株式の消却に関するお知らせ
　
12:00
業績連動型株式報酬制度の導入に関するお知らせ
2015年04月23日（木）
17:00
2015年3月期連結業績の見込み値等に関するお知らせ
2015年04月03日（金）
08:30
エンザルタミドの第II相STRIVE試験結果のお知らせ
2015年03月20日（金）
17:20
LDLコレステロール低下薬evolocumab国内承認申請に関するお知らせ
2015年03月17日（火）
16:30
高リン血症治療剤「キックリンカプセル」 日本での効能・効果追加承認申請に関するお知らせ
2015年03月16日（月）
10:40
自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2015年03月02日（月）
13:00
自己株式の取得状況に関するお知らせ
2015年02月02日（月）
12:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2015年01月30日（金）
09:00
米国イミュノミック セラピューティクス社とのスギ花粉症に対する治療ワクチンJRC2-LAMP-vaxの開発・商業化に関するライセンス契約締結のお知らせ
2015年01月23日（金）
08:00
アゾール系抗真菌剤isavuconazonium 米国FDA諮問委員会結果のお知らせ
2014年12月24日（水）
09:00
アステラス製薬：サイトキネティックス社との骨格筋疾患領域での提携に関する契約改定のお知らせ
2014年12月03日（水）
13:45
（訂正）「経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症欧州での承認取得のお知らせ」の一部訂正について
2014年12月02日（火）
10:00
アステラス製薬：米国ヤンセン・バイオテック社との経口JAK阻害剤 ASP015Kの開発・商業化に関する契約終了のお知らせ
　
10:00
経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州での承認取得のお知らせ
2014年11月04日（火）
14:00
アステラス製薬：Proteostasis社との小胞体ストレス応答を調節する治療薬創製に関する提携のお知らせ
2014年10月31日（金）
12:00
平成27年3月期配当予想の修正（増配）に関するお知らせ
2014年10月27日（月）
08:30
経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州で販売承認勧告採択のお知らせ
2014年10月22日（水）
09:00
アステラス製薬：前立腺癌治療剤 「イクスタンジカプセル」　添付文書改訂に関するお知らせ
2014年10月17日（金）
10:00
米国コメンティス社とのアルツハイマー型認知症治療薬　共同研究・開発・商業化に関するライセンス契約終了のお知らせ
2014年09月11日（木）
11:00
アステラス製薬：経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 米国での追加適応承認取得に関するお知らせ
2014年07月14日（月）
14:30
アステラス製薬　下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー錠/イリボーOD錠」　日本での効能・効果追加申請に関するお知らせ
2014年07月10日（木）
08:30
アゾール系抗真菌剤イサブコナゾール 米国での承認申請に関するお知らせ
2014年07月03日（木）
17:30
取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2014年06月25日（水）
14:00
抗TNF-α抗体「セルトリズマブ　ペゴル（一般名）」 日本での効能・効果追加申請に関するお知らせ
2014年06月24日（火）
08:30
自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2014年06月18日（水）
15:30
新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2014年05月30日（金）
14:00
アステラス製薬：組換えインフルエンザHAワクチン ASP7374　国内承認申請に関するお知らせ
2014年05月23日（金）
10:00
アステラス製薬：前立腺癌治療剤　「イクスタンジカプセル」　新発売のお知らせ
2014年05月12日（月）
13:00
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ
　
13:00
自己株式の消却に関するお知らせ
　
13:00
株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ
2014年04月17日（木）
10:00
アステラス製薬：2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤　「スーグラ錠」新発売のお知らせ
2014年04月03日（木）
15:00
経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 欧州での追加適応申請に関するお知らせ
2014年03月24日（月）
15:00
前立腺癌治療剤 「イクスタンジカプセル」 　製造販売承認取得のお知らせ
2014年03月19日（水）
08:00
アステラス製薬：経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド　米国での追加適応申請に関するお知らせ
2014年02月28日（金）
15:30
株式分割および定款一部変更に関するお知らせ
　
15:15
アゾール系抗真菌剤 イサブコナゾール ライセンス契約一部変更に関するお知らせ
2014年02月14日（金）
19:30
アステラス製薬：米国アヴェオ社とのがん治療剤チボザニブの開発・商業化に関する契約終了のお知らせ
2014年01月17日（金）
14:30
アステラス製薬：2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤　「スーグラ錠」 製造販売承認取得のお知らせ
2014年01月15日（水）
10:00
アステラス製薬　下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボーOD錠」新発売のお知らせ
2013年12月20日（金）
15:00
催眠鎮静剤「ドルミカム」適応追加に関する製造販売承認取得のお知らせ
2013年12月13日（金）
10:00
自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2013年11月01日（金）
13:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2013年10月22日（火）
19:45
経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド　第III相PREVAIL試験の中間解析結果に関するお知らせ
2013年09月09日（月）
15:00
世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノテープ4mg」「ビソノテープ8mg」新発売のお知らせ
2013年09月02日（月）
08:30
2型糖尿病治療薬/SGLT2阻害剤　イプラグリフロジン（ASP1941） 日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
2013年08月23日（金）
15:00
免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤ASTAGRAF XL（アスタグラフXL） 米国での新発売のお知らせ
2013年08月15日（木）
16:30
下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボーOD錠」　製造販売承認取得のお知らせ
2013年07月22日（月）
15:00
免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤ASTAGRAF XL　米国FDAからの承認取得に関するお知らせ
2013年07月04日（木）
17:30
取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2013年06月28日（金）
15:00
世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノテープ4mg」「ビソノテープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ
　
09:00
子会社アジェンシス社と米国シアトルジェネティクス社との抗体－薬物複合体（ADC）技術に関するライセンス契約 ASG-15MEの共同開発オプション行使のお知らせ
2013年06月26日（水）
08:00
アステラス製薬：サイトキネティックス社との骨格筋疾患領域での提携のお知らせ ― 提携により骨格筋疾患領域の新フロンティアを拓く ―
2013年06月24日（月）
15:00
経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 欧州で承認取得のお知らせ
2013年06月19日（水）
17:00
新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2013年06月14日（金）
15:00
免疫抑制剤 「プログラフ カプセル」 多発性筋炎・皮膚筋炎に合併する間質性肺炎での国内追加適応取得のお知らせ
2013年06月05日（水）
09:30
機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」 新発売のお知らせ
2013年05月24日（金）
14:00
経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド（MDV3100） 国内承認申請に関するお知らせ
2013年05月23日（木）
16:00
ソリフェナシン/タムスロシン合剤ベソムニ　オランダで承認取得のお知らせ
2013年05月15日（水）
15:30
HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ 米国FDAからの追加適応承認取得に関するお知らせ
2013年05月13日（月）
13:00
株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ
　
13:00
自己株式の消却に関するお知らせ
2013年05月07日（火）
08:00
血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDA抗腫瘍薬諮問委員会結果のお知らせ
2013年04月30日（火）
09:00
経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 欧州で販売承認勧告受領のお知らせ
2013年04月05日（金）
10:00
米国アンブレックス社とのがん領域における次世代ADC技術に関する提携のお知らせ
2013年03月25日（月）
15:00
機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」の製造販売承認取得のお知らせ
2013年03月18日（月）
17:00
自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ
2013年03月13日（水）
15:30
2型糖尿病治療薬/SGLT2阻害剤　イプラグリフロジン（ASP1941）の国内承認申請に関するお知らせ
2013年03月12日（火）
11:00
米国アンビット社とのキザルチニブ（AC220）を含むFLT3チロシンキナーゼ阻害剤に関する提携 契約終了のお知らせ
　
09:00
注射用セファロスポリン系抗生物質セフトロザン 米国キュビスト社とのライセンスに関する契約提携のお知らせ
2013年03月07日（木）
14:00
アステラス製薬とUCB：成人関節リウマチ治療剤「シムジア皮下注200mgシリンジ」新発売のお知らせ
2013年02月28日（木）
15:00
国際会計基準の任意適用に関するお知らせ
2013年02月26日（火）
15:00
過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州での新発売のお知らせ
2013年02月20日（水）
16:00
催眠鎮静剤「ドルミカム」適応追加申請のお知らせ
2013年02月01日（金）
14:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2013年01月16日（水）
15:00
HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ　米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2013年01月11日（金）
15:00
過活動膀胱治療剤ベットミガ　欧州で承認取得のお知らせ
2012年12月25日（火）
15:00
シムジア（セルトリズマブ ペゴル）、成人関節リウマチ治療剤として製造販売承認取得のお知らせ
2012年12月11日（火）
09:00
自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ
2012年12月05日（水）
09:00
免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2012年11月29日（木）
09:00
血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認申請受理通知に関するお知らせ
2012年11月20日（火）
09:30
HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ 米国での追加適応申請に関するお知らせ
2012年11月01日（木）
14:00
自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2012年10月30日（火）
11:00
沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン「クアトロバック 皮下注シリンジ」新発売のお知らせ
2012年10月23日（火）
09:00
過活動膀胱治療剤ミラべトリック 米国での新発売のお知らせ
2012年10月22日（月）
11:00
GnRHアンタゴニスト（徐放性）/前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」 新発売のお知らせ
　
08:00
過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州で販売承認勧告受領のお知らせ
2012年10月02日（火）
08:00
経口JAK阻害剤 ASP015Kの免疫疾患を対象とした開発・商業化に関するヤンセン・バイオテック社とのライセンス契約締結のお知らせ
2012年10月01日（月）
08:00
血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
2012年09月25日（火）
08:00
免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤 米国での承認申請に関するお知らせ
2012年09月14日（金）
08:00
経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 米国での新発売のお知らせ
2012年08月08日（水）
14:00
アステラス製薬　下痢型過敏性腸症候群治療剤 YM060口腔内崩壊錠の国内承認申請に関するお知らせ
2012年08月06日（月）
09:00
経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤エンザルタミド（MDV3100） PDUFAアクション・デートの通知に関するお知らせ
2012年07月27日（金）
16:00
沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン 製造販売承認取得のお知らせ
2012年07月25日（水）
08:00
経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤エンザルタミド（MDV3100） 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2012年07月09日（月）
14:00
レストレスレッグス症候群治療剤「レグナイト錠」新発売のお知らせ
2012年07月06日（金）
16:30
（訂正）取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2012年07月05日（木）
16:30
取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2012年06月29日（金）
15:00
GnRHアンタゴニスト（徐放性）/前立腺癌治療剤「ゴナックス 皮下注用」 製造販売承認取得のお知らせ
2012年06月27日（水）
08:00
経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 欧州での承認申請に関するお知らせ
2012年06月25日（月）
11:00
アステラス製薬　高リン血症治療剤「キックリンカプセル」新発売のお知らせ
2012年06月20日（水）
15:30
新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2012年06月11日（月）
11:00
クロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「ディフィクリア錠」 欧州での新発売のお知らせ
2012年05月22日（火）
09:20
経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 米国での承認申請に関するお知らせ
2012年05月10日（木）
14:00
株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ
2012年04月06日（金）
08:00
過活動膀胱治療剤ミラベグロン 米国FDA諮問委員会結果のお知らせ ～承認推奨を採択～
2012年03月30日（金）
15:00
高リン血症治療剤「キックリン カプセル」 製造販売承認取得のお知らせ
　
09:00
米国オプティマー社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「フィダキソマイシン」の日本における独占的開発・販売契約締結のお知らせ
2012年03月29日（木）
11:00
「リピトール」ライセンス契約一部変更に関するお知らせ
2012年03月27日（火）
15:00
ソリフェナシン/タムスロシン合剤（EC905）欧州における申請のお知らせ
2012年02月29日（水）
13:30
「山之内サノフィ・アベンティス製薬（株）」解散のお知らせ
2012年02月22日（水）
15:00
合成ペニシリン製剤「サワシリン」 小児での最大投与量変更に係る承認取得のお知らせ
2012年01月18日（水）
15:00
レストレスレッグス症候群治療剤「レグナイト錠」製造販売承認取得のお知らせ
2012年01月10日（火）
09:00
抗生物質「ヴィバティブ」ライセンス契約終了のお知らせ
2012年01月04日（水）
08:00
チボザニブ第III相臨床試験、良好な試験結果のお知らせ
2011年12月22日（木）
15:00
非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス錠」：追加適応症の承認取得のお知らせ
　
08:00
アステラス製薬：「Sumavel DosePro」の米国におけるコ・プロモーション終了のお知らせ
2011年12月21日（水）
16:00
子会社プロシディオン社新規作用機序の2型糖尿病治療薬に関するオプション契約締結のお知らせ
2011年12月13日（火）
09:00
クロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「ディフィクリア錠」欧州で承認取得のお知らせ
2011年11月11日（金）
09:00
過活動膀胱治療剤ミラベグロン(YM178) 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2011年11月04日（金）
08:00
経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 第III相AFFIRM試験の中間解析結果に関するお知らせ
2011年10月28日（金）
15:30
平成24年3月期第2四半期累計 連結業績予想修正のお知らせ
2011年09月28日（水）
15:30
アステラス製薬：経口直接的Factor Xa阻害剤　ダレキサバン（YM150）開発中止のお知らせ
2011年09月15日（木）
16:30
抗生物質「ヴィバティブ」欧州で販売承認取得のお知らせ
　
11:00
過活動膀胱治療剤「ベタニス錠」新発売のお知らせ
　
11:00
骨粗鬆症治療薬 4週に１回服用する経口剤「リカルボン錠50mg/ボノテオ錠50mg」 新発売のお知らせ
2011年08月30日（火）
15:00
固定資産の譲渡に関するお知らせ
2011年08月29日（月）
09:00
過活動膀胱治療剤ミラベグロン(YM178) 欧米での承認申請に関するお知らせ
2011年08月10日（水）
14:00
アステラス製薬：合成ペニシリン製剤「サワシリン」公知申請のお知らせ
2011年07月28日（木）
11:30
免疫抑制剤「プログラフ」「グラセプター」の小腸移植での国内追加適応取得のお知らせ
2011年07月27日（水）
08:00
アステラス製薬：抗不整脈剤「バナカラント」の開発・販売権メルク社への譲渡に関するお知らせ
2011年07月15日（金）
08:30
アステラス製薬：米国バイカル社サイトメガロウイルスワクチン「TransVax」の全世界でのライセンス契約締結に関するお知らせ
2011年07月14日（木）
09:00
カナダでの「Prograf」後発品申請に対する特許関連訴訟の提起に関するお知らせ
2011年07月08日（金）
16:00
ファイザー株式会社/アステラス製薬：「カデュエット配合錠」契約変更のお知らせ-　2011年10月1日よりアステラス製薬が販売　-
2011年07月05日（火）
17:00
取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2011年07月01日（金）
15:00
アステラス製薬　過活動膀胱治療剤「ベタニス錠」製造販売承認取得のお知らせ
　
15:00
骨粗鬆症治療薬　４週に１回服用する経口剤「リカルボン錠50mg/ボノテオ錠50mg」製造販売承認取得のお知らせ
2011年06月30日（木）
17:30
子会社プロシディオン社2型糖尿病治療に関するDipeptidyl Peptidase IV（DPP-IV）阻害剤の知的財産及び付随するロイヤルティの譲渡に関するお知らせ
2011年06月20日（月）
15:00
新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2011年06月09日（木）
17:00
アステラス製薬：同社子会社アジェンシス社と米国シアトルジェネティクス社ADCプログラム『ASG-22ME』の共同開発のお知らせ
2011年05月23日（月）
08:15
抗生物質「ヴィバティブ」欧州で販売承認勧告受領のお知らせ
2011年05月17日（火）
09:00
米国パーシード社に関する持分買取完了のお知らせ
2011年05月12日（木）
14:00
株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ
2011年04月26日（火）
16:00
東日本大震災の影響に関するお知らせ（第四報）
2011年04月20日（水）
09:00
過活動膀胱治療剤ベシケアOD錠（口腔内崩壊錠）国内新発売のお知らせ
2011年04月05日（火）
18:00
東日本大震災の影響に関するお知らせ（第三報）
2011年03月30日（水）
14:00
非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス錠」の追加適応申請のお知らせ
2011年03月23日（水）
19:15
東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ（第二報）
2011年03月17日（木）
15:00
米国パーシード社に関する持分買取選択権行使のお知らせ
2011年03月15日（火）
18:30
東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ
2011年03月14日（月）
13:00
高リン血症治療薬　ビキサロマー（ASP1585）の国内承認申請に関するお知らせ
2011年03月02日（水）
15:50
売出価格等の決定に関するお知らせ
2011年02月23日（水）
15:30
株式の売出しに関するお知らせ
2011年02月15日（火）
15:00
経口直接的Factor Xa阻害剤　ダレキサバン（YM150）の国内承認申請取り下げに関するお知らせ
2011年02月08日（火）
08:30
米国オプティマー社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬Fidaxomicin（フィダキソマイシン）に関するライセンス契約締結のお知らせ